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J-GLOBAL ID：201702290699739722   整理番号：17A1172105

核チミジル酸生合成の標的化【Powered by NICT】

Targeting nuclear thymidylate biosynthesis

著者 (4件)： Chon James (Graduate Field of Biochemistry, Molecular and Cellular Biology, Cornell University, Ithaca, NY 14853, USA) ,  Stover Patrick J. (Graduate Field of Biochemistry, Molecular and Cellular Biology, Cornell University, Ithaca, NY 14853, USA) ,  Stover Patrick J. (Division of Nutritional Sciences, Cornell University, Ithaca, NY 14853, USA) ,  Field Martha S. (Division of Nutritional Sciences, Cornell University, Ithaca, NY 14853, USA)
資料名： Molecular Aspects of Medicine  (Molecular Aspects of Medicine)
巻： 53  ページ： 48-56  発行年： 2017年 
JST資料番号： H0782A  ISSN： 0098-2997  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： チミジル酸(dTMP)生合成はDNA合成と適切な細胞分裂に必須であり,専用機能を果たしており,そのため魅力的な治療標的となってきた。葉酸類似体,抗葉酸として知られている,de novoチミジル酸生合成経路の酵素作用を阻害し,癌治療で一般的に使用されることをヌクレオチド類似体。本レビューでは,著者らは,他のdTMP合成阻害剤として,抗葉酸5-フルオロウラシルはdTMP合成は核内で発生する新たなエビデンスの観点における癌治療における機能する機構を調べた。de novo dTMP合成経路の核局在化は低分子ユビキチン様修飾因子(SUMO)蛋白質による経路酵素の修飾を必要とする。SUMO化はde novo dTMP生合成経路の核局在化に必要であり,SUMO経路の破壊は,いくつかの癌モデルにおける細胞増殖を阻害した。dTMP生合成経路の核局在化はdTMP合成を標的とする抗葉酸ベース治療の有効性における重要な因子であることを証拠を要約した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 細胞分裂 ,  *生合成 ,  ユビキチン ,  酵素 ,  *ターゲティング ,  細胞増殖 ,  治療法 ,  類似物質 ,  アミノ酸 ,  脂肪族アミン ,  窒素複素環化合物 ,  芳香族アミン ,  芳香族カルボン酸 ,  脂肪族カルボン酸 ,  ビタミンB群 ,  カルボアミド ,  ヒドロキシ化合物 ,  アミノカルボン酸 ,  第二アミン
準シソーラス用語： SUMO ,  核局在化 ,  合成経路 ,  癌治療 ,  生合成経路 ,  治療標的 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 核チミジル酸合成 ,  抗葉酸 ,  葉酸介在一炭素代謝 ,  スモイル化 ,  チミジル酸シンターゼ

分類 (2件)： 細胞膜の輸送  (EF04020R) ,  生物学的機能  (EB03040U)

物質索引 (1件)： 葉酸

タイトルに関連する用語 (4件)： 核 ,  チミジル酸 ,  生合成 ,  標的化