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J-GLOBAL ID：201702290924108119   整理番号：17A1491505

共配位子としての官能化されたジカルボン酸を用いた生体関連ジイミンベースホモ二金属錯体のためのハイブリッド薬理作用団アプローチ:合成,スペクトルと構造活性依存性生物学的洞察(in vitro DNAおよびH SA結合,抗酸化および細胞毒性)【Powered by NICT】

Hybrid pharmacophore approach for bio-relevant di-imines based homobimetallic complexes incorporating functionalized dicarboxylates as co-ligands: Synthesis, spectral and structural activity dependent biological insights (in-vitro DNA and HSA binding, antioxidant and cytotoxicity)

著者 (5件)： Shakir Mohammad (Department of Chemistry, Aligarh Muslim University, Aligarh 202002, India) ,  Hanif Summaiya (Department of Chemistry, Aligarh Muslim University, Aligarh 202002, India) ,  Alam Md. Fazle (Interdisciplinary Biotechnology Unit, Aligarh Muslim University, Aligarh 202002, India) ,  Farhan Mohd (Department of Biochemistry, Aligarh Muslim University, Aligarh 202002, India) ,  Younus Hina (Interdisciplinary Biotechnology Unit, Aligarh Muslim University, Aligarh 202002, India)
資料名： Journal of Photochemistry and Photobiology B: Biology  (Journal of Photochemistry and Photobiology B: Biology)
巻： 174  ページ： 106-125  発行年： 2017年 
JST資料番号： T0049A  ISSN： 1011-1344  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： バイオ効率的なホモ二金属錯体の合成,[Cu_2(L~1)2(dipic)](NO_3)2.3H_2O(1),[Zn_2(L~1)2(dipic)](NO_3)2.4H_2O(2),[Cu_2(L~2)2(オキサ)](NO_3)2.4H_2O(3)および[Zn_2(L~2)2(オキサ)](NO_3)2.5H_2O(4)薬理作用団ハイブリッドアプローチに基づいてそれらの構造活性相関を理解するために2,6 ピリジン ジカルボン酸(H_2dipic)とシュウ酸(H_2オキサ)の主な配位子とジカルボン酸部分としてのSchiff塩基[(N ~ 1 E,N ~ 2 E)-N~1N~2 -ビス(5-クロロチオフェン-2-イルメチレン)-4-クロロベンゼン-1,2-ジアミン;L=~1]および[(N ~ 1 E,N ~ 2 E)-N~1,N~2 -ビス(5-クロロフラノ-2-イルメチレン)-4-クロロベンゼン-1,2-ジアミン;L=~2]を用いた共配位子,それぞれ行った。化合物の化学量論,構造,熱安定性,形態及び結晶サイズは分析,スペクトル(FT-IR,~1H NMRと~13C NMR,およびMS),熱(TGA/DTA),SEM及びXRD研究により推論した。錯体のin vitro DNAとH SA結合プロファイルは,異なる生物物理学的測定により分析した。吸収研究はDNAとの結合による複合体の物理化学的性質の観察された変化は,それらのインターカレーション結合モードを連結蛍光消光機構はStern Volmer定数(K_SV),を用いて定量化されることを明らかにした共役のより大きな平面性と程度(π-π相互作用)による1.73×10~4(1),1.47×10~4(2),5.65×10~3(3)及び3.60×10~3M~ 1(4)ハイブリッド薬理作用団活性金属錯体(1および2)は錯体(3と4)と比較してCtDNAを用いた効率的なクエンチング効果を示すことを認めた。錯体のインターカレーション結合モードは,蛍光染料(EtBrとヘキスト33258)を用いて競争置換反応により支持された。H SA蛍光研究の結果は,7.24×10~4(1),6.03×10~4(2),5.06×10~4(3)及び2.85×10~4(4)のK_SV値K_b値がとの複合体の静的消光(1 4)を明らかにし;1.16×10~5(1),2.01×10~4(2),5.84×10~3(3)及び8.60×10~2(4)は,H SAの強い結合剤は強力な示唆した。さらに,DPPH,スーパーオキシド(O_2~-),ヒドロキシル(OH~ )およびABTS法を用いて捕捉特性の比較推定と異なる細胞系(MCF-7,HeLaおよびHepG2)に対するin vitro細胞毒性は,多様な構造的特徴とキレート化効果のために錯体の異なる生物活性を明らかにした。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *二核錯体 ,  *in vitro実験 ,  インターカレーション ,  NMR【磁気共鳴】 ,  *細胞毒性 ,  消光 ,  *DNA【核酸】 ,  X線回折 ,  *HOMO ,  *ジカルボン酸 ,  *金属錯体 ,  複合体 ,  熱安定性 ,  蛍光 ,  構造活性相関

著者キーワード (6件)： Schiff塩基 ,  ホモ二金属 ,  DNA ,  H SA ,  抗酸化剤 ,  Cytotoxicity

分類 (2件)： 遷移金属元素(鉄族元素を除く)の錯体の結晶構造  (BK09030X) ,  第11族,第12族元素の錯体  (CE01050Y)

タイトルに関連する用語 (15件)： 配位子 ,  官能化 ,  ジカルボン酸 ,  生体 ,  金属錯体 ,  薬理作用団 ,  スペクトル ,  構造活性 ,  依存性 ,  生物学 ,  洞察 ,  DNA ,  SA ,  酸化 ,  細胞毒性