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J-GLOBAL ID：201702290956520863   整理番号：17A1716901

抵抗における第一及び第3世代EGFR TKIとシフト対立遺伝子配置の併用療法に対するEGFRT790Mを有する及びtrans C797S応答の肺腺癌【Powered by NICT】

Lung Adenocarcinoma Harboring EGFR T790M and In Trans C797S Responds to Combination Therapy of First- and Third-Generation EGFR TKIs and Shifts Allelic Configuration at Resistance

著者 (8件)： Wang Zhen (Guangdong Lung Cancer Institute, Guangdong General Hospital and Guangdong Academy of Medical Sciences, Guangzhou, People’s Republic of China) ,  Yang Jin-Ji (Guangdong Lung Cancer Institute, Guangdong General Hospital and Guangdong Academy of Medical Sciences, Guangzhou, People’s Republic of China) ,  Huang Jie (Guangdong Lung Cancer Institute, Guangdong General Hospital and Guangdong Academy of Medical Sciences, Guangzhou, People’s Republic of China) ,  Ye Jun-Yi (Burning Rock Biotech, Guangzhou, People’s Republic of China) ,  Zhang Xu-Chao (Guangdong Lung Cancer Institute, Guangdong General Hospital and Guangdong Academy of Medical Sciences, Guangzhou, People’s Republic of China) ,  Tu Hai-Yan (Guangdong Lung Cancer Institute, Guangdong General Hospital and Guangdong Academy of Medical Sciences, Guangzhou, People’s Republic of China) ,  Han-Zhang Han (Burning Rock Biotech, Guangzhou, People’s Republic of China) ,  Wu Yi-Long (Guangdong Lung Cancer Institute, Guangdong General Hospital and Guangdong Academy of Medical Sciences, Guangzhou, People’s Republic of China)
資料名： Journal of Thoracic Oncology  (Journal of Thoracic Oncology)
巻： 12  号： 11  ページ： 1723-1727  発行年： 2017年 
JST資料番号： W3145A  ISSN： 1556-0864  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： osimertinibの有効性は耐性機構の開発により損なわれた,EGFR C797Sなど。in vitro研究は,EGFR-TKI耐性T790M EGFR C797Sトランスを持つ細胞は1次第3世代EGFRチロシンキナーゼ阻害剤の組み合わせに敏感であることを証明した。しかし,これは臨床的に報告されていない。標的療法を受けている進行肺腺癌患者からの各種処理マイルストーンで得られた縦血漿試料に捕獲配列決定を行った。osimertinibに対する抵抗性の開発では,患者の血漿試料は,EGFR-TKI耐性T790M transに位置するEGFR C797Sを明らかにした。エルロチニブとosimertinibの組合せ処理の開始後検出できないC797Sを伴う部分応答を達成した。無増悪生存期間の3か月後,患者はcis T790Mに位置するEGFR C797Sの出現と進行性疾患を経験した。transのEGFRT790MとC797Sを標的とする1次第3世代EGFRチロシンキナーゼ阻害剤の併用療法により生成された有効性の最初の臨床証拠を報告した。も疾患進行でcisにtransからC797Sのクローン進行は潜在的抵抗性機構として役立つ可能性があることを明らかにした。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 患者 ,  クローン ,  血漿 ,  肺腫瘍 ,  *EGF受容体 ,  分子標的療法 ,  in vitro実験 ,  *併用療法 ,  酵素阻害剤
準シソーラス用語： 疾患進行 ,  進行性疾患 ,  無増悪生存期間 ,  耐性機構 ,  *肺腺癌 ,  *EGFRチロシンキナーゼ阻害剤 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 肺癌 ,  EGFRT790M ,  EGFR C797S ,  抵抗機構 ,  Osimertinib

分類 (2件)： 呼吸器の腫よう  (GI04000G) ,  抗腫よう薬の臨床への応用  (GW16020L)

物質索引 (1件)： エルロチニブ

タイトルに関連する用語 (7件)： 世代 ,  EGFR ,  シフト ,  遺伝子配置 ,  併用療法 ,  応答 ,  肺腺癌