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J-GLOBAL ID：201702290963625157   整理番号：17A1675831

研究者たちはこれまでに最小Cas9遺伝子カットを開発している。【JST・京大機械翻訳】

著者 (1件)： Wen Yuqin (「Guangdong Yaoxueyuan Xuebao」編集部)
資料名： Guangdong Yaoxueyuan Xuebao  (Guangdong Yaoxueyuan Xuebao)
巻： 33  号： 1  ページ： 60  発行年： 2017年 
JST資料番号： C3516A  ISSN： 1006-8783  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： CRISPR-Cas9遺伝子の編集技術は標的遺伝子に対して特定のDNA修飾を行う技術であり、現在遺伝子編集の最前線方法である。Cas9は「遺伝子カッティング」タンパク質であり、それはガイドRNAの標的遺伝子の正確な位置で切断を行う。CRISPR-Cas9複合体はプラスミドまたはウイルスの伝達によって標的DNAに到達することができる。アデノ随伴ウイルス(AAV)は体内遺伝子の発現の有効かつ安全なベクターであり、現在、すでに遺伝子治療に広く応用されている。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ウイルス ,  アデノ随伴ウイルス ,  *遺伝子 ,  DNA【核酸】 ,  プラスミド ,  タンパク質 ,  遺伝子療法 ,  編集 ,  複合体 ,  ベクター ,  安全性
準シソーラス用語： gRNA ,  標的遺伝子 ,  CRISPR配列 ,  *Cas9 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 遺伝子操作  (EC02050B)

タイトルに関連する用語 (4件)： 研究 ,  Cas9 ,  遺伝子 ,  開発