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J-GLOBAL ID：201702291285098073   整理番号：17A1433006

CCAAT/エンハンサー結合蛋白質(C/EBP)α(CEBPA)の評価とde novo急性骨髄性白血病患者におけるRunt関連転写因子1(RUNX1)の発現【Powered by NICT】

Evaluation of CCAAT/Enhancer Binding Protein (C/EBP) Alpha (CEBPA) and Runt-Related Transcription Factor 1 (RUNX1) Expression in Patients with De Novo Acute Myeloid Leukemia

著者 (8件)： Salarpour Fatemeh (Laboratory Hematology and blood Banking Department, School of Allied Medical Sciences, Shahid Beheshti University of Medical Science, Tehran, Iran) ,  Goudarzipour Kourosh (Pediatric Congenital Hematologic Disorders Research Center, Shahid Beheshti University of Medical Science, Tehran, Iran) ,  Mohammadi Mohammad Hossein (Laboratory Hematology and Blood Bank Department, Faculty of Paramedical, Shahid Beheshti University of Medical Sciences) ,  Mohammadi Mohammad Hossein (HSCT Research Center, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran) ,  Ahmadzadeh Ahmad (Health Research Institute, Research Center of Thalassemia & Hemoglobinopathy, Ahvaz jundishapur University of Medical Science, Ahvaz, Iran) ,  Faraahi Sara (Laboratory Hematology and blood Banking Department, School of Allied Medical Sciences, Shahid Beheshti University of Medical Science, Tehran, Iran) ,  Farsani Mehdi Allahbakhshian (Laboratory Hematology and Blood Bank Department, Faculty of Paramedical, Shahid Beheshti University of Medical Sciences) ,  Farsani Mehdi Allahbakhshian (HSCT Research Center, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran)
資料名： Annals of Human Genetics  (Annals of Human Genetics)
巻： 81  号： 6  ページ： 276-283  発行年： 2017年 
JST資料番号： T0210A  ISSN： 0003-4800  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： CCAAT/エンハンサー結合蛋白質(C/EBP)α(CEBPA)およびRunt関連転写因子1(RUNX1)遺伝子は,伝統的に正常骨髄成熟に関与する二必須遺伝子として見なされてきた。これら遺伝子の変異と急性骨髄性白血病(AML)の開発は,広く報告されているが,CEBPAおよびRUNX1の遺伝子発現調節異常の分岐はあまり注目を集めている。本研究では,リアルタイムRT-PCRにより正常対照群に対する96種の一次AML試料におけるCEBPAおよびRUNX1遺伝子発現レベルを調べた。著者らの結果は,正常対照群(P<0.0001)で検出されたレベルと比較した場合,CEBPAおよびRUNX1遺伝子発現レベルはAML患者における高い予想外とがあることを示した。さらに,CEBPAおよびRUNX1の間の相関は有意かつ正であった(P値:0.011,:0.257)。著者らのデータは,骨髄分化におけるCEBPAとRUNX1の広く確立された役割と矛盾し,AML患者において示されるようになる低レベルCEBPAおよびRUNX1発現を見た。,著者らのデータは,高レベルCEBPAおよびRUNX1発現の減少骨髄成熟と密接に相関していたことを示しているが,このアイデアは承認する必要がある。は細胞分化に関与する遺伝子の現在の確立された機能にもかかわらず,白血病誘発過程は悪性腫瘍のサービスでの分化関連遺伝子が使用できる可能性がある方法で正常造血前駆細胞を形質転換する能力を有していることを示唆した。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *患者 ,  細胞分化 ,  *骨髄 ,  形質転換 ,  *転写因子 ,  ハウスキーピング遺伝子 ,  遺伝子発現 ,  *急性骨髄性白血病 ,  分化 ,  遺伝子
準シソーラス用語： 造血前駆細胞 ,  悪性腫瘍 ,  リアルタイムRT-PCR法 ,  *RUNX1 ,  *C/EBP , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： 急性骨髄性白血病(AML) ,  CEBPA ,  RUNX1 ,  悪性腫瘍

分類 (1件)： 血液の腫よう  (GK04000M)

タイトルに関連する用語 (8件)： エンハンサー結合蛋白質 ,  EBP ,  評価 ,  急性骨髄性白血病 ,  患者 ,  転写因子 ,  RUNX1 ,  発現