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J-GLOBAL ID:201702291306342972   整理番号:17A0702509

高分子太陽電池および電界効果トランジスタのための4,9-/5,10,15ジアルキル-β角形状naphthodithiophenesベースドナー-アクセプタ共重合体の合成と側鎖異性体効果【Powered by NICT】

Synthesis and side-chain isomeric effect of 4,9-/5,10-dialkylated-β-angular-shaped naphthodithiophenes-based donor-acceptor copolymers for polymer solar cells and field-effect transistors
著者 (10件):
資料名:
巻:号: 15  ページ: 2334-2345  発行年: 2017年 
JST資料番号: W2349A  ISSN: 1759-9954  CODEN: PCOHC2  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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dithienyldieneyne前駆体の塩基誘起二重6環化を経由するその4,9 or5,10 ポシチオンで二個のアルキル基の位置特異的置換した角β型ナフトジチオフェン(β aNDT)コアを構築するために開発し,二異性体4,9-βaNDTおよび5,10-βaNDT単量体を誘導する系統的方法論。βaNDT単位のより曲がった形状は本質的に溶解度と,従って得られたポリマーの溶液加工性を増加することが分かった。βaNDTユニットは可溶化脂肪族側鎖の必要性,電荷輸送を危うくする絶縁部分と考えられているないアクセプタを含む単量体と重合に理想的である。この考察に基づき,4,9 and5,10 ジアルキルアテドβaNDT単量体は非アルキルDTFBT受容体と重合4,9 分子内/5,10 オウテル イソメル酸アルキル化効果の直接比較のための二P4-4,9-βNDTDTFBTとP5-1,10-βNDTDTFBT共重合体を生成した。4,9-βaNDTは内部分岐側鎖間の分子内立体反発およびチオフェン環にβ-水素が原因となったねじれた共役構造を採用していることが分かった。わずかにねじれた4,9-βaNDT部分はP4-4,9-βNDTDTFBTは重合し,高い分子量,最終的にP5-1,10-βNDTDTFBTと比較して薄膜中でより高い規則充填構造を誘導するに高い溶解度を持つことを可能にした。その結果,P4-4,9-βNDTDTFBTは0.18cm~2V~ 1s~ 1の高いOFET移動度を示し,P4-4,9-βNDTDTFBT:PC_71BMベース太陽電池デバイスは,7.23%の高いPCE,対応するP4-4,9-αNDTDTFBTベースデバイスよりも優れている。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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高分子固体の物理的性質  ,  太陽電池 
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