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J-GLOBAL ID：201702291306701486   整理番号：17A1653986

Rap1bは,骨芽細胞におけるMc3T3-E1の骨芽細胞分化に及ぼす初期の影響を示した。【JST・京大機械翻訳】

Effect of Rap1b on early osteogenic differentiation of mouse preosteoblasts (Mc3T3-E1)

著者 (6件)： Shi Ge (南京医科大学附属口腔医院正畸科,江蘇南京,210009) ,  Ma Junqing (南京医科大学附属口腔医院正畸科,江蘇南京,210009) ,  Zhao Chaoyue (南京医科大学附属口腔医院正畸科,江蘇南京,210009) ,  Chen Xingsu (南京医科大学附属口腔医院正畸科,江蘇南京,210009) ,  Zhu Ling (南京医科大学附属口腔医院正畸科,江蘇南京,210009) ,  Chen Wenjing (南京医科大学附属口腔医院正畸科,江蘇南京,210009)
資料名： Kouqiang Yixue  (Kouqiang Yixue)
巻： 37  号： 5  ページ： 413-417  発行年： 2017年 
JST資料番号： C3747A  ISSN： 1003-9872  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】前骨芽細胞におけるMc3T3-E1の骨形成分化に及ぼすRap1bの影響を調査する。方法:骨形成誘導液を用いてMc3T3-E1の骨形成分化を誘導し、リアルタイム定量PCRを用いて誘導後0、3、7dのRap1b mRNAの相対発現量をそれぞれ測定した。同時に,Rap1b-Mu-462およびRap1b-Mu-703を,実験群にトランスフェクションし,Rap1bのmRNA発現を,4日後に,それぞれ,測定し,同時に,Rap1bのmRNA発現を測定した。骨芽細胞におけるALP,Runx2,およびOsterix 0,3,7dのmRNA発現を,トランスフェクションの後に測定した。.・・と比較するために,それらの相対的な発現を測定するために使用された。次に,Mc3T3-E1細胞の移動能力に及ぼすsiRNAトランスフェクションの影響を,スクラッチ試験によって観察した。【結果】リアルタイムPCRの結果は,Rap1bの発現が,骨形成の早期の異なる時点で,誘導時間の増加とともに増加することを示した。Rap1bの発現が減少すると,ALP,Runx2,およびOsterixの発現は減少し,Mc3T3-E1細胞の移動能力は減少した。結論:Rap1bはMc3T3-E1細胞の骨形成分化の早期及び細胞移動に対して一定の促進作用がある。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 引かき試験 ,  リアルタイムPCR法 ,  siRNA ,  トランスフェクション ,  細胞移動 ,  骨形成 ,  mRNA ,  *骨芽細胞
準シソーラス用語： Runx2 ,  mRNA発現 ,  定量的リアルタイムPCR法 ,  前骨芽細胞 ,  *骨芽細胞分化 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： Rap1b ,  mouse preosteoblasts ,  mRNA relative expression ,  RT-q PCR

分類 (2件)： 骨格系  (EJ10030R) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (3件)： 骨芽細胞 ,  骨芽細胞分化 ,  初期