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J-GLOBAL ID：201702291371330031   整理番号：17A1454305

ヒト白斑におけるマイクロRNA211酸化的りん酸化とエネルギー代謝を調節する【Powered by NICT】

MicroRNA-211 Regulates Oxidative Phosphorylation and Energy Metabolism in Human Vitiligo

著者 (17件)： Sahoo Anupama (Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute, 6400 Sanger Road, Orlando, Florida, USA) ,  Lee Bongyong (Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute, 6400 Sanger Road, Orlando, Florida, USA) ,  Boniface Katia (Department of Dermatology and Pediatric Dermatology, National Reference Center for Rare Skin Disorders, Hopital Saint-Andre, Bordeaux, France) ,  Boniface Katia (Institut National de la Sante Et de la Recherche Medicale (INSERM) U1035, Biotherapies de Maladies Genetiques, Inflammatoires et Cancers (BMGIC), Immuno-dermatology ATIP-AVENIR, University of Bordeaux, Bordeaux, France) ,  Seneschal Julien (Department of Dermatology and Pediatric Dermatology, National Reference Center for Rare Skin Disorders, Hopital Saint-Andre, Bordeaux, France) ,  Seneschal Julien (Institut National de la Sante Et de la Recherche Medicale (INSERM) U1035, Biotherapies de Maladies Genetiques, Inflammatoires et Cancers (BMGIC), Immuno-dermatology ATIP-AVENIR, University of Bordeaux, Bordeaux, France) ,  Sahoo Sanjaya K. (Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute, 6400 Sanger Road, Orlando, Florida, USA) ,  Seki Tatsuya (Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute, 6400 Sanger Road, Orlando, Florida, USA) ,  Seki Tatsuya (Medical and Biological Laboratories, Nagoya, Japan) ,  Wang Chunyan (Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute, 6400 Sanger Road, Orlando, Florida, USA) ,  Das Soumen (Advanced Materials Processing and Analysis Center, Nanoscience and Technology Center, Materials Science and Engineering, College of Medicine, University of Central Florida, Orlando, Florida, USA) ,  Han Xianlin (Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute, 6400 Sanger Road, Orlando, Florida, USA) ,  Steppie Michael (Department of Dermatology, Florida State University College of Medicine, Orlando Regional Campus, Orlando, Florida, USA) ,  Seal Sudipta (Advanced Materials Processing and Analysis Center, Nanoscience and Technology Center, Materials Science and Engineering, College of Medicine, University of Central Florida, Orlando, Florida, USA) ,  Taieb Alain (Department of Dermatology and Pediatric Dermatology, National Reference Center for Rare Skin Disorders, Hopital Saint-Andre, Bordeaux, France) ,  Taieb Alain (Institut National de la Sante Et de la Recherche Medicale (INSERM) U1035, Biotherapies de Maladies Genetiques, Inflammatoires et Cancers (BMGIC), Immuno-dermatology ATIP-AVENIR, University of Bordeaux, Bordeaux, France) ,  Perera Ranjan J. (Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute, 6400 Sanger Road, Orlando, Florida, USA)
資料名： Journal of Investigative Dermatology  (Journal of Investigative Dermatology)
巻： 137  号： 9  ページ： 1965-1974  発行年： 2017年 
JST資料番号： H0776A  ISSN： 0022-202X  CODEN： JIDEAE  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 白斑は表皮メラニン細胞と進行性色素脱失の損失により特徴付けられる通常の慢性皮膚疾患である。白斑は複雑な免疫,遺伝的,環境的,及び生化学的原因を持っているが,白斑の発生および進行の正確な分子機構,特に代謝調節に関連するものはほとんど分かっていない。本研究では,ヒト白斑細胞株PIG3VとRNA配列決定,標的メタボロミクス,ショットガンリピドミクスによる正常ヒトメラニン細胞線HEM Lを特性化した。非色素性黒色腫細胞における既知の代謝スイッチ,メラニン細胞濃縮マイクロRNA-211は白斑患者から白斑細胞株PIG3Vと皮膚生検試料が,その予測された標的PPARGC1A,RRM2,TAOK1した相互にアップレギュレーションにおける下方制御された。マイクロRNA211はPGC1 3′非翻訳領域遺伝子座に結合し,それを抑制する。ミトコンドリア数は一定であったが,ミトコンドリア複合体I,II,IVおよび呼吸応答は白斑細胞では欠損している。ナノ粒子被覆されたマイクロRNA-211はPIG3V細胞における酸素消費速度を増加させた。白斑細胞で観察されたより低い酸素消費速度,脂質及び代謝産物プロフィルの変化,および活性酸素種産生増加はマイクロRNA-211とその標的遺伝子の異常調節に部分的に起因すると思われる。これらの遺伝子は,潜在的バイオマーカーとヒト白斑における治療標的である。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 遺伝 ,  ミトコンドリア ,  メラニン細胞 ,  アップレギュレーション ,  色素 ,  *ヒト ,  遺伝子 ,  *RNA【核酸】 ,  脂質 ,  ダウンレギュレーション ,  バイオマーカー ,  患者 ,  代謝産物 ,  代謝調節
準シソーラス用語： *マイクロRNA , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 脂質一般  (EB05010B) ,  質量分析  (CC03013N)

タイトルに関連する用語 (5件)： ヒト ,  白斑 ,  酸化的りん酸化 ,  エネルギー代謝 ,  調節