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J-GLOBAL ID：201702291383136452   整理番号：17A1417677

DNA損傷への調節応答による11q13の長鎖非コードRNA CUPID1とCUPID2乳癌リスクを仲介する【Powered by NICT】

Long Noncoding RNAs CUPID1 and CUPID2 Mediate Breast Cancer Risk at 11q13 by Modulating the Response to DNA Damage

著者 (38件)： Betts Joshua A. (Cancer Division, QIMR Berghofer Medical Research Institute, Brisbane, QLD 4006, Australia) ,  Betts Joshua A. (School of Chemistry and Molecular Biosciences, University of Queensland, Brisbane, QLD 4072, Australia) ,  Moradi Marjaneh Mahdi (Cancer Division, QIMR Berghofer Medical Research Institute, Brisbane, QLD 4006, Australia) ,  Al-Ejeh Fares (Cancer Division, QIMR Berghofer Medical Research Institute, Brisbane, QLD 4006, Australia) ,  Lim Yi Chieh (Cancer Division, QIMR Berghofer Medical Research Institute, Brisbane, QLD 4006, Australia) ,  Shi Wei (Cancer Division, QIMR Berghofer Medical Research Institute, Brisbane, QLD 4006, Australia) ,  Sivakumaran Haran (Cancer Division, QIMR Berghofer Medical Research Institute, Brisbane, QLD 4006, Australia) ,  Tropee Romain (Queensland University of Technology at the Translational Research Institute, Brisbane, QLD 4102, Australia) ,  Patch Ann-Marie (Cancer Division, QIMR Berghofer Medical Research Institute, Brisbane, QLD 4006, Australia) ,  Clark Michael B. (Department of Psychiatry, University of Oxford, Warneford Hospital, Oxford OX1 2JD, UK) ,  Clark Michael B. (Garvan Institute of Medical Research, Sydney, NSW 2010, Australia) ,  Bartonicek Nenad (Garvan Institute of Medical Research, Sydney, NSW 2010, Australia) ,  Bartonicek Nenad (St. Vincent’s Clinical School, Faculty of Medicine, University of New South Wales, Sydney, NSW 2052, Australia) ,  Wiegmans Adrian P. (Cancer Division, QIMR Berghofer Medical Research Institute, Brisbane, QLD 4006, Australia) ,  Hillman Kristine M. (Cancer Division, QIMR Berghofer Medical Research Institute, Brisbane, QLD 4006, Australia) ,  Kaufmann Susanne (Cancer Division, QIMR Berghofer Medical Research Institute, Brisbane, QLD 4006, Australia) ,  Bain Amanda L. (Cancer Division, QIMR Berghofer Medical Research Institute, Brisbane, QLD 4006, Australia) ,  Gloss Brian S. (Garvan Institute of Medical Research, Sydney, NSW 2010, Australia) ,  Gloss Brian S. (St. Vincent’s Clinical School, Faculty of Medicine, University of New South Wales, Sydney, NSW 2052, Australia) ,  Crawford Joanna (Institute for Molecular Bioscience, University of Queensland, Brisbane, QLD 4072, Australia) ,  Kazakoff Stephen (Cancer Division, QIMR Berghofer Medical Research Institute, Brisbane, QLD 4006, Australia) ,  Wani Shivangi (Cancer Division, QIMR Berghofer Medical Research Institute, Brisbane, QLD 4006, Australia) ,  Wen Shu W. (Cancer Division, QIMR Berghofer Medical Research Institute, Brisbane, QLD 4006, Australia) ,  Day Bryan (Cancer Division, QIMR Berghofer Medical Research Institute, Brisbane, QLD 4006, Australia) ,  Moller Andreas (Cancer Division, QIMR Berghofer Medical Research Institute, Brisbane, QLD 4006, Australia) ,  Cloonan Nicole (Cancer Division, QIMR Berghofer Medical Research Institute, Brisbane, QLD 4006, Australia) ,  Pearson John (Cancer Division, QIMR Berghofer Medical Research Institute, Brisbane, QLD 4006, Australia) ,  Brown Melissa A. (School of Chemistry and Molecular Biosciences, University of Queensland, Brisbane, QLD 4072, Australia) ,  Mercer Timothy R. (Garvan Institute of Medical Research, Sydney, NSW 2010, Australia) ,  Mercer Timothy R. (St. Vincent’s Clinical School, Faculty of Medicine, University of New South Wales, Sydney, NSW 2052, Australia) ,  Waddell Nicola (Cancer Division, QIMR Berghofer Medical Research Institute, Brisbane, QLD 4006, Australia) ,  Khanna Kum Kum (Cancer Division, QIMR Berghofer Medical Research Institute, Brisbane, QLD 4006, Australia) ,  Dray Eloise (Queensland University of Technology at the Translational Research Institute, Brisbane, QLD 4102, Australia) ,  Dray Eloise (Queensland University of Technology, Institute of Health and Biomedical Innovation, Brisbane, QLD 4059, Australia) ,  Dinger Marcel E. (Garvan Institute of Medical Research, Sydney, NSW 2010, Australia) ,  Dinger Marcel E. (St. Vincent’s Clinical School, Faculty of Medicine, University of New South Wales, Sydney, NSW 2052, Australia) ,  Edwards Stacey L. (Cancer Division, QIMR Berghofer Medical Research Institute, Brisbane, QLD 4006, Australia) ,  French Juliet D. (Cancer Division, QIMR Berghofer Medical Research Institute, Brisbane, QLD 4006, Australia)
資料名： American Journal of Human Genetics  (American Journal of Human Genetics)
巻： 101  号： 2  ページ： 255-266  発行年： 2017年 
JST資料番号： B0360B  ISSN： 0002-9297  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 乳癌リスクは11q13上の遺伝子間領域と強く関連している。以前に最も強いリスク関連SNPはCCND1を調節する遠位エンハンサー内に入ることを示した。,CCND1を調節することに加えて,このエンハンサーは二エストロゲン調節長鎖非コードRNA,CUPID1とCUPID2を調節することを報告する。リスク関連SNPはエンハンサーとCUPID1とCUPID2二方向性プロモーター間の減少したクロマチンループ形成と関連しているという証拠を提供する。CUPID1とCUPID2は主にホルモン受容体陽性乳房腫瘍で発現しており,二本鎖切断の修復のための経路選択の調節における役割を果たしていることを示した。これらのデータは,乳癌におけるこの領域の関与の機構を明らかにした。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： プロモーター領域 ,  経路選定 ,  ホルモン受容体 ,  *DNA損傷 ,  サイクリンD1 ,  乳房腫瘍 ,  DNA修復 ,  指向性 ,  二本鎖DNA切断
準シソーラス用語： 遺伝子間DNA ,  *乳癌のリスク , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 長鎖非コードRNA ,  乳癌 ,  GWAS ,  11q13 ,  enhancer ,  DNA修復

分類 (1件)： 分子遺伝学一般  (EC02010J)

タイトルに関連する用語 (6件)： DNA損傷 ,  調節 ,  応答 ,  長鎖非コードRNA ,  乳癌リスク ,  仲介