同種異系骨髄間葉系幹細胞が敗血症ラットの腹腔マクロファージの分極変化に及ぼす影響【JST・京大機械翻訳】

Zheng Yuanhua; Xiong Bing; Deng Yiyu; Lai Wen; Zheng Shaoyi; Bian Huining; Liu Zuan; Huang Zhifeng; Sun Chuanwei; Li Hanhua; Luo Hongmin; Ma Lianghua; Chen Hanxi

文献

J-GLOBAL ID：201702291454708342 整理番号：17A1321633

同種異系骨髄間葉系幹細胞が敗血症ラットの腹腔マクロファージの分極変化に及ぼす影響【JST・京大機械翻訳】

Effects of allogeneic bone marrow mesenchymal stem cells on polarization of peritoneal macrophages in rats with sepsis

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資料名：
巻： 33 号： 4 ページ： 217-223 発行年： 2017年
JST資料番号： C2342A ISSN： 1009-2587 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：中国 (CHN) 言語：中国語 (ZH)

【目的】リポ多糖類(LPS)によって誘発された敗血症ラットの腹腔マクロファージの分極変化に及ぼす同種骨髄間葉系幹細胞(BMSC)の影響を調査する。方法:(1)5匹のSDラットを選び、全骨髄付着法を用いてBMSCを分離精製し、第3代の細胞を形態学的に観察し、フローサイトメトリーにより幹細胞表面マーカーCD29、CD44、CD45、CD90の発現を測定した。骨芽細胞と脂肪細胞の分化誘導を行った。(2)【方法】45匹のSDラットを,ランダムに3つの群に分けた:偽群(n=5),LPS対照群(n=20),およびBMSC治療群(n=20)。LPS対照群、BMSC治療群のラットに尾静脈を5mg/kgのLPS注射により敗血症を誘発し、偽熱傷群ラットに同量の生理食塩水を注射し、損傷を誘発した。損傷後1時間、BMSC治療群のラットは尾静脈に1mLのBMSC(2×106個/mL)を注射し、ほかの2群のラットにはPBSを注射した。偽熱傷群のラットは熱傷後24時間,LPS対照群,BMSC治療群は損傷後6,12,24,48時間に各5匹のラットを屠殺し,肺組織のHE染色により病理変化を観察した。熱傷後24時間のラットとLPS対照群、BMSC治療群の損傷後24、48時間のラットを同時に腹腔内に低糖DMEM培養液を腹腔注射することにより、腹腔マクロファージを培養し、マクロファージを培養した。フローサイトメトリーにより,熱傷後24時間,LPS対照群,BMSC治療群において,24,48時間後に,腹腔マクロファージマーカーCD68,CD11c,CD206の発現を検出した。データを,単変量分散分析とLSD試験によって分析した。結果:(1)分離培養の第3世代の付着細胞の形態は均一な繊維様で、Fbと似ている;CD29、CD44、CD90は陽性の発現を示し、CD45は弱い陽性発現を示した。誘導後、細胞は骨芽細胞と脂肪細胞に分化し、BMSCと同定された。(2)熱傷後24時間に、偽熱傷群ラットの肺胞構造は明瞭で、完全で、充血または炎症性細胞浸潤はなかった。損傷後6時間、LPS対照群、BMSC治療群のラットの肺胞構造は明瞭で、少量の炎症性細胞浸潤、肺組織はわずかに充血し、肺間質はやや厚くなった。損傷後12時間に、LPS対照群ラットの肺組織はBMSC治療群より炎症反応が顕著であり、大量の炎症性細胞浸潤、肺組織充血、肺間質の明らかな肥厚が見られた。しかし、BMSC治療群のラットは損傷後6hの状況とほぼ一致した。熱傷後24時間,LPS対照群,BMSC治療群のラット肺組織の病理変化は損傷後12時間で明らかな変化がなかった。損傷後48時間に、LPS対照群ラットの肺胞組織構造は依然として深刻に破壊し、大量の炎症細胞浸潤、肺組織充血、肺間質肥厚の状況は前よりやや軽減した。しかし,BMSC治療群のラットは基本的に偽熱傷群に回復した。(3)24時間後に,LPS群とBMSC群のCD11cの陽性発現率は,それぞれ(83±10)%と(87±7)%であり,それらの間には有意差があった(p>0.05)。【結果】対照群と比較して,LPS群におけるCD11cの陽性発現率は有意に高かった[(55±12)%対(59±12)%(P<0.05)],(P<0.05)。.・・・・・・・・・・. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .それは,BMSC治療群(P<0.01)の48時間後のそれより高かった(20±1%)(すべてのP<0.01)。熱傷後24時間で,3つの群の腹腔マクロファージにおけるCD206の陽性発現率は,類似していた(p値は0.05より大きい)ことが示された(P>0.05)。偽熱傷群では,24時間後,BMSC群において,48時間後の腹腔マクロファージにおけるCD206の発現は,対照群におけるそれらより有意に低かった(P<0.05)。48時間(P<0.01),LPS群におけるそれより有意に低かった(P<0.05)。結論:BMSCは敗血症ラットの肺組織の炎症反応を軽減し、腹腔マクロファージのI型マクロファージへの分極を抑制することができ、マクロファージのII型マクロファージへの分極を促進することができない。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

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細胞生理一般 , 骨格系

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