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J-GLOBAL ID：201702291588169351   整理番号：17A0535390

ラット肝臓におけるCYP450酵素活性に及ぼす内異消の影響をIN VITROで研究した。【JST・京大機械翻訳】

In Vitro Evaluation of Effect of “Neiyixiao” on Hepatic P450 Enzymatic Activity

著者 (3件)： Feng Binbin (Chongqing Three Gorges Medical College, Chongqing Engineering Research Center of Antitumor Natural Drugs) ,  Zhang Jianhai (Chongqing Three Gorges Medical College, Chongqing Engineering Research Center of Antitumor Natural Drugs) ,  Xu Xiaoyu (Southwest University)
資料名： Zhongguo Xiandai Yingyong Yaoxue  (Zhongguo Xiandai Yingyong Yaoxue)
巻： 33  号： 11  ページ： 1365-1372  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2284A  ISSN： 1007-7693  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】ラットにおけるCYP1A2,CYP2E1およびCYP3Aの活性に及ぼす内の影響を研究する。方法:アミノアンチピリンを内部標準とし、分離法によりP450の総量を測定し、ウシ血清アルブミンを標準とし、ラット肝臓ミクロソームのタンパク含有量を測定し、HPLCにより、培養系中の3種類3つのCYP450Mei不同亜の活性に及ぼす内の影響を,カクテルプローブ法によって評価した。結果:対照群、投与群のカフェイン、クロルゾキサゾン、ニフェジピンの半減期はそれぞれ(19.80±4.26)MIN、(16.63±2.66)MIN(P>0.05)であった。(26.87±5.25)(P<0.05);(19.17±4.52)(P<0.05)分,(29.50±7.43)分(P<0.05)。結論:単には,これら3種類の酵素に対して異なる作用を持ち,これらのP.NOTOGINSENGを経由した薬物と併用した場合には,薬物相互作用が生じる可能性がある。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： タンパク質 ,  *酵素活性度 ,  半減期 ,  高速液体クロマトグラフィー ,  *チトクロームP450 ,  薬物相互作用 ,  肝ミクロソーム ,  ウシ血清アルブミン ,  内部標準物質 ,  CYP3A ,  チトクロームP-450CYP2E1 ,  チトクロームP-450CYP1A2 ,  窒素複素環化合物 ,  芳香族ニトロ化合物 ,  カルボン酸エステル ,  カルシウム拮抗薬 ,  ラクタム ,  中枢興奮薬 ,  ウレア化合物

著者キーワード (3件)： Neiyixiao ,  cytochrome CYP450 enzyme ,  liver microsome

分類 (2件)： 生物薬剤学(基礎)  (GY01021U) ,  酵素一般  (EB09010D)

物質索引 (3件)： ニフェジピン ,  クロルゾキサゾン ,  カフェイン

タイトルに関連する用語 (5件)： ラット ,  肝臓 ,  CYP450 ,  酵素活性 ,  研究