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J-GLOBAL ID:201702291618329736   整理番号:17A0657535

NOXA/MCL 1不均衡は悪性ラブドイド腫瘍細胞の化学療法抵抗性の基礎をなす【Powered by NICT】

A NOXA/MCL-1 Imbalance Underlies Chemoresistance of Malignant Rhabdoid Tumor Cells
著者 (9件):
資料名:
巻: 231  号:ページ: 1932-1940  発行年: 2016年09月 
JST資料番号: E0042B  ISSN: 0021-9541  CODEN: JCLLA  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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悪性ラブドイド腫瘍(MRT)はSNF5,SWI/SNF複合体のコアサブユニットの不活性化により特徴付けられる,稀な攻撃的な小児癌である。以前,SNF5はNOXAの転写活性化,結合し,抗アポトーシス蛋白質MCL-1を阻害するプロアポトーシス蛋白質に寄与することを示した。本研究では,著者らはNOXA発現はMRT細胞株のみならず臨床MRT試料でダウンレギュレートされ,異所的に発現したNOXAはMCL-1に結合し,アポトーシスを促進することによりMRT細胞株の感受性を増加させたドキソルビシン(DOX)することを見出した。この知見と一致して,MRT細胞株におけるMCL-1のノックダウンはアポトーシスを誘導し,MRT細胞におけるDOX感受性を増加させ,MCL-1阻害剤のTW-37はMRT細胞死を誘導するDOXと協調した。著者らの結果は,NOXA/MCL- 1経路の変調はMRT患者の治療のための潜在的戦略であるかもしれないことを示唆した。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (1件):
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細胞生理一般 

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