文献

J-GLOBAL ID：201702291804771673   整理番号：17A1235534

触媒エナンチオ選択的アザピナコール転位【Powered by NICT】

Catalytic Enantioselective Aza-pinacol Rearrangement

著者 (7件)： Yu Yuanyuan (School of Pharmaceutical Sciences, Key Laboratory of Bioorganic Phosphorus Chemistry & Chemical Biology (Ministry of Education), Tsinghua University, Beijing, 100084, China) ,  Li Jingwen (School of Medicine, Tsinghua University, Beijing, 100084, China) ,  Jiang Long (School of Pharmaceutical Sciences, Key Laboratory of Bioorganic Phosphorus Chemistry & Chemical Biology (Ministry of Education), Tsinghua University, Beijing, 100084, China) ,  Zhang Jing-Ren (School of Medicine, Tsinghua University, Beijing, 100084, China) ,  Zhang Jing-Ren (Collaborative Innovation Center for Biotherapy, West China Medical School, Sichuan University, Chengdu, 610041, China) ,  Zu Liansuo (School of Pharmaceutical Sciences, Key Laboratory of Bioorganic Phosphorus Chemistry & Chemical Biology (Ministry of Education), Tsinghua University, Beijing, 100084, China) ,  Zu Liansuo (Collaborative Innovation Center for Biotherapy, West China Medical School, Sichuan University, Chengdu, 610041, China)
資料名： Angewandte Chemie  (Angewandte Chemie)
巻： 129  号： 31  ページ： 9345-9349  発行年： 2017年 
JST資料番号： A0396A  ISSN： 0044-8249  CODEN： ANCEAD  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 最初の触媒エナンチオ選択的不斉アザピナコール転位が報告されている。反応はキラルリン酸を触媒とし環状アザo-キシリレン中間体を含む高度に組織化された遷移状態を経由して進行良好~優れたエナンチオ選択性でインドリン構造を生成した。この方法の合成的有用性は抗生物質耐性を抑制する天然物minfiensineへの鍵中間体とキラルなリード化合物の同定の不斉合成により実証した。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 中間体 ,  *触媒 ,  不斉合成 ,  リン酸 ,  遷移状態 ,  天然材料 ,  窒素複素環化合物 ,  芳香族縮合化合物
準シソーラス用語： リード化合物 ,  エナンチオ選択性 ,  環状 ,  キラリティ , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： Antibiotika ,  Asymmetrische Katalyse ,  Azapinakol Umlagerung ,  インドリン ,  Phosphorsaeure

分類 (2件)： 脂肪族アミン・イミン・第四アンモニウム・インモニウム  (CF03070L) ,  置換反応  (CF02020B)

物質索引 (1件)： インドリン

タイトルに関連する用語 (2件)： 触媒 ,  ピナコール転位