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J-GLOBAL ID:201702291813060487   整理番号:17A1097989

AbbottリアルタイムHIV-1D BSアッセイを用いた静脈血とfingerprick血中HIV-1ウイルス量測定【Powered by NICT】

HIV-1 viral load measurement in venous blood and fingerprick blood using Abbott RealTime HIV-1 DBS assay
著者 (10件):
資料名:
巻: 92  ページ: 56-61  発行年: 2017年 
JST資料番号: W3241A  ISSN: 1386-6532  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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HIV RNA抑制は抗レトロウイルス療法の成功を監視するための重要な指標である。ロジスティックスの観点から,乾燥血液スポット(DBS)を用いたウイルス負荷(VL)試験は,資源が限られた環境におけるプラズマベースVL試験への有望な代替である。全自動ワンスポットDBS試料プロトコルを用いたAbbottリアルタイムHIV-1分析の分析性能及び臨床成績を評価すること。検出(LOD),直線性,定量下限(LLQ),定量上限(ULQ),及び精度の限界はHIV-1ウイルス学品質保証株(VQAラッシュ大学),またはHIV1を含む装甲RNAの連続希釈,静脈血中を用いて決定した。相関,バイアスおよび一致を評価するために,497HIV-1陽性成人の臨床試料を象牙海岸,ウガンダおよび南アフリカから収集した。各HIV-1参加者では,DBSフィンガープリック,DBS静脈と血漿試料の結果を比較した。相関とバイアス値が得られた。感度と特異性は,標準プラズマプロトコルを用いて発生させた1000種のHIV-1コピー/mLのしきい値で分析した。Abbott HIV-1DBSプロトコルは839コピー/mLの検出限界(LOD),500~1×10~7コピー/mLの直線範囲,839コピー/mLのLLQ,1×10~7コピー/mLのULQ,この範囲内ですべての試験濃度で≦0.30logコピー/mLの間SDを有していた。臨床試料では,相関係数(r値)はDBS静脈とプラズマとの間のDBSフィンガープリック及びプラズマと0.901の間の0.896であり,バイアスは,DBS静脈とプラズマとの間のDBSフィンガープリックとプラズマ及び 0.02logコピー/mL間の 0.07logコピー/mLであった。DBSフィンガープリックとD BS静脈の感度は93%であったが,両D BS法の特異性は95%であった。結果は,DBS試料プロトコルとAbbottリアルタイムHIV-1分析は広いダイナミックレンジの高感度,特異的,正確であり血漿値と良く相関することを示した。DBS試料プロトコルとAbbottリアルタイムHIV-1分析は,資源が限られた環境における代替試料収集と伝達オプションを提供し,感染患者のためのHIV-1ART治療をモニターするためのウイルス負荷試験の有用性を拡大する。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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有機化合物の各種分析 

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