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J-GLOBAL ID：201702291819522904   整理番号：17A1575030

【結語】:ヒツジにおけるポドフィロウイルス,ヒポウイルス,およびヤギの口瘡ウイルスのための多重PCR検出法の確立と応用【JST・京大機械翻訳】

Establishment and Application of Multiplex PCR for Detecting Sheeppox Virus, Goatpox Virus and Orf Virus

著者 (5件)： He Yapeng (西北農林科技大学動物医学院,陜西楊凌,712100) ,  Zhang Qi (西北農林科技大学動物医学院,陜西楊凌,712100) ,  Shi Huaiping (西北農林科技大学動物科技学院,陜西楊凌,712100) ,  Fu Mingzhe (西北農林科技大学動物医学院,陜西楊凌,712100) ,  Xu Xingang (西北農林科技大学動物医学院,陜西楊凌,712100)
資料名： Dongwu Yixue Jinzhan  (Dongwu Yixue Jinzhan)
巻： 38  号： 3  ページ： 11-15  発行年： 2017年 
JST資料番号： C3581A  ISSN： 1007-5038  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 3つのプライマーを,3つのプライマーを最適化することによって,3つのプライマーを最適化するために確立し,3つのプライマーを最適化し,多重PCR反応条件を最適化することによって,3つのプライマー対を得た。 fumigatusのウイルス(SPPV),ヤギのポロウイルス(GTPV),およびヤギの口内ウイルス(ORFV)を同定した。3種のウイルスを同定するための多重PCR法を確立した。特異性試験により、この方法により、それぞれ3種類のウィルスに対応する目的断片を増幅でき、大腸菌、サルモネラ菌、豚の環状ウイルス2型(PCV2)、豚パルボウイルス(PPV)、Vero細胞、正常な羊組織のDNAと滅菌両水に対して増幅がなかった。感受性試験により、この方法の最低検出量は、それぞれ30.46 μg/μLの羊羊ウイルス、28.9 pg/μLのヤギのポドウイルスと26.94 pg/μLの羊口瘡ウイルスゲノムDNAであることが明らかになった。本方法を応用して85例の臨床病材料に対して検査を行い、結果はその他のすでに確立した単一PCRの検査方法と一致し、この方法は臨床上のSPPV、GTPVとORFVの鑑別診断に応用できることを示した。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *PCR法 ,  大腸菌 ,  パルボウイルス ,  最適化 ,  感受性試験 ,  サルモネラ属 ,  *ウイルス ,  *多重化 ,  DNA【核酸】 ,  鑑別診断
準シソーラス用語： ゲノムDNA ,  Vero細胞 ,  ブタサーコウイルス2型 ,  特異性 ,  マルチプレックスPCR , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： multiplex PCR ,  Sheeppox virus ,  Goatpox virus ,  Orf virus ,  detection

分類 (4件)： 豚  (FD02040U) ,  ウイルスの生化学  (EG04030F) ,  遺伝子の構造と化学  (EC02020U) ,  ウイルスによる動物の伝染病  (FE02024R)

タイトルに関連する用語 (8件)： ヒツジ ,  ヤギ ,  口 ,  瘡 ,  ウイルス ,  多重 ,  PCR検出 ,  応用