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J-GLOBAL ID：201702291829589575   整理番号：17A1181804

ホルモン依存性前立腺癌治療における標的としての17β-ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ3型の開発【Powered by NICT】

Development of 17β-hydroxysteroid dehydrogenase type 3 as a target in hormone-dependent prostate cancer therapy

著者 (9件)： Ning Xiaohui (Institute of Materia Medica and Guangdong Provincial Key Laboratory of New Pharmaceutical Dosage Form, Guangdong Pharmaceutical University, Guangzhou, Guangdong 510006, PR China) ,  Yang Yan (Institute of Biomedicine and Guangdong Provincial Key Laboratory of Bioengineering Medicine, Jinan University, Guangzhou, Guangdong 510632, PR China) ,  Deng Hong (Institute of Materia Medica and Guangdong Provincial Key Laboratory of New Pharmaceutical Dosage Form, Guangdong Pharmaceutical University, Guangzhou, Guangdong 510006, PR China) ,  Zhang Qihao (Institute of Biomedicine and Guangdong Provincial Key Laboratory of Bioengineering Medicine, Jinan University, Guangzhou, Guangdong 510632, PR China) ,  Huang Yadong (Institute of Biomedicine and Guangdong Provincial Key Laboratory of Bioengineering Medicine, Jinan University, Guangzhou, Guangdong 510632, PR China) ,  Su Zhijian (Institute of Biomedicine and Guangdong Provincial Key Laboratory of Bioengineering Medicine, Jinan University, Guangzhou, Guangdong 510632, PR China) ,  Fu Yongmei (Sinopharm Group Guangdong Medi-world Pharmaceutical Co. Ltd., Foshan 528200, PR China) ,  Xiang Qi (Institute of Biomedicine and Guangdong Provincial Key Laboratory of Bioengineering Medicine, Jinan University, Guangzhou, Guangdong 510632, PR China) ,  Zhang Shu (Institute of Materia Medica and Guangdong Provincial Key Laboratory of New Pharmaceutical Dosage Form, Guangdong Pharmaceutical University, Guangzhou, Guangdong 510006, PR China)
資料名： Steroids  (Steroids)
巻： 121  ページ： 10-16  発行年： 2017年 
JST資料番号： C0103B  ISSN： 0039-128X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 17β-ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ3型(17β HSD3)は,ほとんどが精巣で発現され,特異的にNADPHの存在下で弱いアンドロゲンアンドロステンジオンに変換する活性テストステロン(T)であった。,17β-HSD3はホルモン依存性前立腺癌で過剰発現されていることを示した。,アンドロゲン受容体(AR)と相互作用する,Tは最終的に前立腺癌細胞の増殖を促進する。T合成または作用の欠損は胚発生の間の雄表現型の発達を損ない,常染色体劣性疾患男性仮性半陰陽を引き起こす。罹患者は雌出現外陰部で生まれた多くは女性として飼育した。17β-HSD3はT産生において中心的役割を果たすので,は有望な治療標的はアンドロゲンの循環レベルを低減するとアンドロゲン感受性腫瘍増殖を抑制するとして認識されている。ここ数十年,17β-HSD3阻害剤の開発がなされてきた。ここでは,ヒト17β-HSD3の主構造と機能の概要を与え,17β-HSD3のステロイド性および非ステロイド性阻害剤,前立腺癌の潜在的標的を要約した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 胚発生 ,  アンドロゲン受容体 ,  男性ホルモン ,  表現型 ,  精巣 ,  ヒト ,  *前立腺腫瘍 ,  感受性 ,  *ステロイド ,  *治療法 ,  *ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ
準シソーラス用語： 阻害剤 ,  治療標的 ,  過剰発現 ,  *17β-ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： 17β-ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ3型 ,  テストステロン ,  ホルモン依存性前立腺癌 ,  Inhibitor

分類 (2件)： 酵素一般  (EB09010D) ,  性ホルモン  (EB08050O)

タイトルに関連する用語 (7件)： ホルモン ,  依存性 ,  前立腺癌 ,  治療 ,  標的 ,  17β-ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ ,  開発