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J-GLOBAL ID：201702291902979595   整理番号：17A0453599

テトラフェニルエチレン置換チオフェン異性体の光学的および電子的性質に対する異なる結合部位の影響【Powered by NICT】

The effect of different binding sites on the optical and electronic properties of tetraphenylethylene-substituted thiophene isomers

著者 (7件)： Li Jinyu (State Key Laboratory of Supramolecular Structure and Materials, Jilin University, Changchun 130012, China. [e-mail]) ,  Shan Tong ,  Yao Mingming ,  Gao Yu ,  Han Xiao ,  Yang Bing ,  Lu Ping
資料名： Journal of Materials Chemistry C. Materials for Optical, Magnetic and Electronic Devices  (Journal of Materials Chemistry C. Materials for Optical, Magnetic and Electronic Devices)
巻： 5  号： 10  ページ： 2552-2558  発行年： 2017年 
JST資料番号： W2383A  ISSN： 2050-7526  CODEN： JMCCCX  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： チオフェンは,オプトエレクトロニクスの分野で大きな注目を集めている。,TPEとチオフェンを含む異性体のシリーズを,Suzukiカップリング反応で設計し,合成した。TPE群は2,5 ポシチオン(M1),3,4 ポシチオン(M2),2,3 ポシチオン(M3)と2,4 ポシチオン(M4)でチオフェンコアに結合しただけでなく,様々な形状,高い固体状態効率で得られた分子を付与した。すべての異性体は熱的に安定で,一般的な有機溶媒中で良好な溶解性を示した。固体膜に作製したときそれらは全て溶液中で弱い発光が強いエミッタとなっている。異性体M1はより平面的な空間配置を持ち,他の三種の異性体に関して比較的狭い光学的バンドギャップを示した。発光層として四種類の異性体を用いた非ドープOLEDを構築した。M1は最大輝度65210cd m~の 2名のうち,11.21Cd A~ 1の最大電流効率と4.49%の最大EQEと優れたデバイス性能を示した。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： オプトエレクトロニクス ,  電流効率 ,  可溶性 ,  *異性体 ,  ドーピング ,  Suzuki反応 ,  *結合部位 ,  固相 ,  バンドギャップ ,  輝度 ,  有機溶媒 ,  溶解性 ,  硫黄複素環化合物
準シソーラス用語： 有機EL素子 ,  発光層 ,  空間配置 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 有機化合物・錯体の蛍光・りん光(分子)  (BH06062I)

物質索引 (1件)： チオフェン

タイトルに関連する用語 (8件)： テトラフェニルエチレン ,  置換 ,  チオフェン ,  異性体 ,  光学 ,  電子 ,  性質 ,  結合部位