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J-GLOBAL ID:201702291915612296   整理番号:17A1444501

腎移植レシピエントにおけるBKウイルス血症のクリアランスを有するBKポリオーマウイルス特異的9量体CD8T細胞応答はスイス移植コホート研究からの最初の報告【Powered by NICT】

BK Polyomavirus-Specific 9mer CD8 T Cell Responses Correlate With Clearance of BK Viremia in Kidney Transplant Recipients: First Report From the Swiss Transplant Cohort Study
著者 (19件):
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巻: 17  号: 10  ページ: 2591-2600  発行年: 2017年 
JST資料番号: W2491A  ISSN: 1600-6135  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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BKポリオーマウイルス(BKPyV)は患者の1 15%における早期腎移植(KT)破壊を引き起こす。抗ウイルス剤が不足しているので,最もプログラムはBKPyVウイルス血症をスクリーニングし,陽性の場合,免疫抑制を低下させた。ウイルス血症とBKPyV特異免疫の関係を評価するために,著者らは28ウイルス血症KT患者と68名の非ウイルス対照移植期間のための整合から移植後の移植時(T0)と6Mo(T6)と12Mo(T12)で前向きに凍結保存した血漿と末梢血単核細胞を検討した。BKPyV IgG血清有病率は(89.3%)と対照(91.2%; p=0.8635)間で同程度であったが,症例はT0で低い抗体レベル(p=0.022)を有していた。抗体レベルはT6とT12で増加したが,ウイルス血症クリアランスと相関しなかった。初期ウイルス遺伝子領域由来の重複した15量体(15merペプチドプール[15MP])または免疫優性CD89mers(9merペプチドプール[9MP])のプールにBKPyV特異的T細胞応答はT0;at症例と対照の間で差はなかった。が,ウイルス血症のクリアランスはT6(p=0.042)とT12(p=0.048)でより強い9MP応答と関連していた,15MP応答は有益ではなかった(T6P=0.359;T12P=0.856)。BKPyV特異的T細胞は,移植後全患者からin vitroで拡大し,異なるHLAクラスを横断する50種類の新しい遺伝子変化を含む78種類の免疫優性9merエピトープの同定を可能にできた。9MP応答は誘導免疫抑制削減のためのプラズマBKPyV荷重の補体としてさらなる研究を保証するCD8T細胞機能を再構成の新しいマーカーとなる可能性がある。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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泌尿生殖器疾患の外科療法  ,  移植免疫 
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