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J-GLOBAL ID:201702291931185352   整理番号:17A1825904

細菌のクプレドキシン(cupredoxin)であるアズリンは細胞シグナル伝達ネットワークをハイジャック:蛋白質-蛋白質相互作用と癌治療【Powered by NICT】

Bacterial cupredoxin azurin hijacks cellular signaling networks: Protein-protein interactions and cancer therapy
著者 (16件):
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巻: 26  号: 12  ページ: 2334-2341  発行年: 2017年 
JST資料番号: W2730A  ISSN: 0961-8368  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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Pseudomonas aeruginosaより分泌されたアズリンは抗癌バクテリオシン,優先的にヒト癌細胞に入り,アポトーシスまたは成長阻害を誘導するものである。アズリンは,p53シグナル伝達経路と非受容体チロシンキナーゼシグナル伝達経路における干渉多重標的抗癌剤であることが判明した。これはアズリンは複数の標的と相互作用し,疾患進行の複数段階で干渉することによりその抗癌活性を発揮することを示唆する。アズリンは,療法に対する抵抗性を克服することができた。アズリンに加えて,アズリンのものと同様な機能的特性を有していることを推定バクテリオシンは多くの細菌種で同定されている。アズリンとアズリンのようなバクテリオシンの抗癌機構に関する系統的な研究は癌治療においてより多くのより良い選択肢を提供するであろう。本レビューでは,アズリンと誘導されたペプチドは重要な細胞調節因子または細胞表面受容体を乗っ取る細胞シグナル伝達ネットワークを再構築するかを要約した。特に,azurin/p53複合体の構造を決定し,アズリンとp53の間の相互作用に及ぼす翻訳後修飾の影響を調べることの必要性を強調した。アズリンと誘導されたペプチドの治療への応用についても考察した。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (4件):
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細胞生理一般  ,  腫ようの実験的治療  ,  微生物の生化学  ,  抗腫よう薬の基礎研究 

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