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J-GLOBAL ID:201702292124001184   整理番号:17A1186715

股関節および膝関節形成術後の静脈血栓塞栓症の予防のための新規抗凝固薬の安全性と有効性:メタ分析【Powered by NICT】

Safety and Efficacy of New Anticoagulants for the Prevention of Venous Thromboembolism After Hip and Knee Arthroplasty: A Meta-Analysis
著者 (11件):
資料名:
巻: 32  号:ページ: 645-652  発行年: 2017年 
JST資料番号: W3250A  ISSN: 0883-5403  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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静脈血栓塞栓症(VTE)は関節形成術の一般的で潜在的に致命的な合併症である。股関節および膝関節形成術患者における最良の安全性と有効性を持つ抗凝固決定するために無作為化試験をレビューした。PubMed,MEDLINE,EMBASE2016年1月を探索した。エノキサパリン(40mg1日1回最も一般的に投与)と比較して,VTEの相対リスク(RR)であったエドキサバン30mg1日1回投与(0.49;95%信頼区間[CI],0.32 0.75),フォンダパリヌクス2.5mg1日1回(0.53; 95% CI,0.45 0.63),リバロキサバン10mg1日1回(0.55; 95% CI,0.46 0.66)で最も低く,とダビガトラン150mg1日1回投与のための最高(1.19; 95% CI; 0.98 1.44)。主要/臨床的に関連した出血のRRしたアピキサバン2.5mgを1日2回(0.84; 95% CI; 0.70 0.99)が最も低く,リバロキサバン(1.27; 95% CI, 1.01 1.59)とフォンダパリヌクス(1.64; 95% CI,0.24 11.35)で最高であった。フォンダパリヌクスたエノキサパリン30mgを1日2回(VTE RR=0.58; 95% CI,0.43 0.76)よりも効果的であることのみ剤であった。アピキサバンの可能性を除いて,術後VTEのリスクを低下させる新しい抗凝固薬は,出血を増加させた。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (1件):
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血液・体液作用薬の臨床への応用 
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