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J-GLOBAL ID:201702292205783310   整理番号:17A1860992

レボフロキサシンの副作用の分析と臨床の合理的な薬品使用【JST・京大機械翻訳】

著者 (2件):
資料名:
巻: 10  号: 16  ページ: 117-118  発行年: 2017年 
JST資料番号: C3982A  ISSN: 1674-3296  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:レボフロキサシンの薬物副作用(ADR)分析及び臨床における合理的な薬品使用を検討する。方法:2014年3月から2016年5月までの間に入院した136例のレボフロキサシンを使用した後に副作用を発生した患者の臨床資料に対して回顧性分析を行い、そしてその臨床の合理的な薬品使用に対する研究を展開した。結果 136例の患者の中で女性患者のADR発生率は男性患者より明らかに高かった;年齢の21~65歳の患者のADRの発生率は明らかに他の年齢の患者より高かった;静脈内投与によるADRの発生率は経口投与より明らかに高かった。患者の投薬量が300mgの時、ADRの発生率が最も高く、薬品使用方式において、最も多い。ADRの発生率は単独投与法より明らかに高く、ADRは器官系に最も多く、皮膚と付属器があり、136例の患者の中で104例の患者は投薬中止後に症状が軽減または消失した。その中の32例の患者は比較的に深刻な患者がデキサメタゾン、マレイン酸クロルフェニラミン、ビタミンC及びグルコン酸カルシウムを用いて治療を行った後、22例を治愈し、残りの10例の患者はすべて異なる程度の好転が現れた。結論 レボフロキサシンの不良反応は患者の全身の各組織と器官に及び、投薬過程中に患者の性別、年齢、投薬方式と投薬量の主要な根拠として、できるだけ不良反応の発生を減少させ、安全な薬品使用、合理的な薬品使用を行うべきである。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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神経系の疾患 
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