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J-GLOBAL ID:201702292465743809   整理番号:17A1716846

制御されたドラッグデリバリーおよびイメージング応用のためのMUC1アプタマー被覆メソ多孔性シリカナノ粒子【Powered by NICT】

MUC1 aptamer-capped mesoporous silica nanoparticles for controlled drug delivery and radio-imaging applications
著者 (27件):
資料名:
巻: 13  号:ページ: 2495-2505  発行年: 2017年 
JST資料番号: W3138A  ISSN: 1549-9634  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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ムチン1(MUC1)は乳癌において過剰発現した細胞表面蛋白質である。サフラニンO,アミノプロピル基で官能化し,負に帯電したMUC1アプタマーとゲートを負荷したメソポーラスシリカナノ粒子(MSN)は腫瘍性と非腫瘍細胞における特異的標的化およびカーゴ放出のための(S1apMUC1)調製した。共焦点顕微鏡研究は,S1apMUC1ナノ粒子はその後の孔開口と積荷放出を備えたMUC1受容体を過剰発現するMDA-MB-231乳癌細胞における内在化されることを示した。興味深いことに,MUC1を過剰発現しないMCF10A非発癌性乳房上皮細胞株は,還元型(S1apMUC1)インターナリゼーションを示した。インターナリゼーション無視できるもゲートキーパーをスクランブルDNA配列を含むことをS1APナノ粒子で見られた。S2apMUC1ナノ粒子(S1apMUC1がドキソルビシンを負荷したに類似)はMDA-MB-231細胞における内部化され,細胞生存率の顕著な減少を誘導した。~99mTc(S1apMUC1Tc)と放射性標識S1apMUC1ナノ粒子はMDA-MB-231担癌Balb/cマウスを用いたin vivo研究における顕著な腫瘍標的化を示した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (1件):
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腫ようの化学・生化学・病理学 

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