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J-GLOBAL ID：201702294960097293   整理番号：17A1717020

インターロイキン2受容体アルファに対するDNAアプタマーの結合効率,in vitroの設計,単離および評価【Powered by NICT】

Design, isolation and evaluation of the binding efficiency of a DNA aptamer against interleukin 2 receptor alpha, in vitro

著者 (9件)： Shahdordizadeh Mahin (Pharmaceutical Research Center, Advanced Pharmaceutical Technology Institute, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran) ,  Shahdordizadeh Mahin (Department of Pharmaceutical Biotechnology, School of Pharmacy, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran) ,  Taghdisi Seyed Mohammad (Department of Pharmaceutical Biotechnology, School of Pharmacy, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran) ,  Taghdisi Seyed Mohammad (Targeted Drug Delivery Research Center, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran) ,  Sankian Mojtaba (Immunology Research Center, Medical School, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran) ,  Ramezani Mohammad (Pharmaceutical Research Center, Advanced Pharmaceutical Technology Institute, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran) ,  Ramezani Mohammad (Department of Pharmaceutical Biotechnology, School of Pharmacy, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran) ,  Abnous Khalil (Pharmaceutical Research Center, Advanced Pharmaceutical Technology Institute, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran) ,  Abnous Khalil (Department of Medicinal Chemistry, School of Pharmacy, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran)
資料名： International Immunopharmacology  (International Immunopharmacology)
巻： 53  ページ： 96-104  発行年： 2017年 
JST資料番号： T0026B  ISSN： 1567-5769  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： IL-2受容体の一部として,高レベルCD25のは活性化Tリンパ球と調節性T細胞の表面上に発現する可溶性CD25(sCD25)はいくつかの疾患を治療するための臨床的に有用なツールであることを示している。さらに,進歩は,自己免疫疾患,臓器移植および血液学的悪性腫瘍を治療するためにIL-2受容体を標的とすることで達成した。本研究では,CD25に対するssDNAアプタマー(Apt51)の発生を報告した。Apt51は高親和性(K_d=13.4nM)と特異性でCD25に結合した。Apt51はCD25蛋白質に対する高い親和性を保持したほぼ二短縮変異体に切断されていた。Apt51は細胞表面上のCD25の認識のための良好な親和性と選択性を示した。重要なことに,研究はApt51はCD25の結合を妨害しそのリガンド(IL 2)し,その結果,IL-2誘導性Akt活性化を減少することを示した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *in vitro実験 ,  *単離 ,  親和性 ,  可溶性 ,  制御性T細胞 ,  *インターロイキン2 ,  一本鎖DNA ,  CD25抗原 ,  タンパク質 ,  自己免疫病 ,  溶解性
準シソーラス用語： リガンド ,  細胞表面 ,  特異性 ,  *アプタマー ,  *DNAアプタマー , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： Aptamer ,  インターロイキン-2受容体α ,  CD25 ,  Jurkat細胞 ,  SELEX

分類 (1件)： 細胞膜の受容体  (EF04030C)

タイトルに関連する用語 (6件)： インターロイキン2受容体 ,  DNAアプタマー ,  結合効率 ,  設計 ,  単離 ,  評価