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J-GLOBAL ID：201702295860001261   整理番号：17A1763508

コバルト三角形プリズムの内部ポケット中のキンヒドロン補因子のカプセル化:ニトロベンゼンのプロトンおよび水素化の組合せ光駆動還元【Powered by NICT】

Encapsulation of a Quinhydrone Cofactor in the Inner Pocket of Cobalt Triangular Prisms: Combined Light-Driven Reduction of Protons and Hydrogenation of Nitrobenzene

著者 (5件)： Zhao Liang (State Key Laboratory of Fine Chemicals, Dalian University of Technology, Dalian, 116024, China) ,  Wei Jianwei (State Key Laboratory of Fine Chemicals, Dalian University of Technology, Dalian, 116024, China) ,  Zhang Jing (State Key Laboratory of Fine Chemicals, Dalian University of Technology, Dalian, 116024, China) ,  He Cheng (State Key Laboratory of Fine Chemicals, Dalian University of Technology, Dalian, 116024, China) ,  Duan Chunying (State Key Laboratory of Fine Chemicals, Dalian University of Technology, Dalian, 116024, China)
資料名： Angewandte Chemie. International Edition  (Angewandte Chemie. International Edition)
巻： 56  号： 48  ページ： 15284-15288  発行年： 2017年 
JST資料番号： H0127B  ISSN： 1433-7851  CODEN： ACIEAY  資料種別： 逐次刊行物 (A)
発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 高度に進化したと微調整された天然光合成系を模倣した人工システムの設計は,集中的な研究の関心を集めている。新システムは光化学系IIの酸化還元リレーからヒントに基づく金属-有機ホスト中のキンヒドロン(QHQ)補因子を内包することを定式化した。M_6L_3三角形プリズム宿主はポケット内に局在する補因子の特殊な酸化還元変調環境を提供し,ホスト-ゲスト相互作用の近接効果は通常の均一系における形成は非常に困難である典型的であることを電荷移動錯体の形成を促進した。広範な電子非局在化とよく制御された酸化還元電位はプロトン還元のための金属部位の過電圧を減少させるために誘導された。超分子系の優れた活性と安定性は,効率的な水の光活性化からの活性H源を用いたニトロベンゼンを低減するための結ばれていてタンデム減少を可能にした。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

著者キーワード (5件)： hydrogenation ,  プロトン還元 ,  キンヒドロン ,  超分子化学 ,  タンデム反応

タイトルに関連する用語 (12件)： コバルト ,  三角形 ,  プリズム ,  キンヒドロン ,  補因子 ,  カプセル化 ,  ニトロベンゼン ,  プロトン ,  水素化 ,  組合せ ,  光駆動 ,  還元