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J-GLOBAL ID：201702296528951863   整理番号：17A0868334

αbromovinylsulfoneの前例のない立体選択的塩基三量化【Powered by NICT】

An unprecedented stereoselective base-induced trimerization of an α-bromovinylsulfone

著者 (6件)： Fisher Brendan (School of Chemistry, The Bio21 Institute, The University of Melbourne, Melbourne, Victoria 3010, Australia. [e-mail]) ,  Lepage Romain J. ,  White Jonathan M. ,  Ye Young ,  Krenske Elizabeth H. ,  Rizzacasa Mark A.
資料名： Organic & Biomolecular Chemistry  (Organic & Biomolecular Chemistry)
巻： 15  号： 26  ページ： 5529-5534  発行年： 2017年 
JST資料番号： A0499C  ISSN： 1477-0520  CODEN： OBCRAK  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： bromovinylsulfone1の前例のない塩基三量化は,単一ジアステレオ異性体としてシクロヘキセン6が生成した。この反応の最適化は付加物6が得られた49%収率で得られた。連続S_N2′付加を含む三量化と[3,3]-転位と最終立体選択的分子内共役付加のための機構的根拠を提案し,担持M06-2X密度汎関数理論計算である。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： 立体選択性反応 ,  三量化 ,  計算 ,  密度汎関数法 ,  *付加反応 ,  *環化反応 ,  遷移状態 ,  反応機構 ,  分子構造 ,  X線構造解析 ,  *スルホン
準シソーラス用語： X線結晶構造解析 ,  *α-ブロモビニルスルホン ,  *分子内共役付加 ,  密度汎関数理論計算

分類 (2件)： 環化反応,開環反応  (CF02050I) ,  脂肪族スルホキシド・スルホン・スルホニウム  (CF03150Y)

物質索引 (6件)： (4R,5S)-1,4-ビス(p-クロロフェニルスルホニル)-5-(ブロモp-クロロフェニルスルホニルメチル)シクロヘキセン ,  (4R,5S)-1,4-ビス(p-トリルスルホニル)-5-(ブロモp-トリルスルホニルメチル)シクロヘキセン ,  (4R,5S)-1,4-ビス(フェニルスルホニル)-5-(ブロモフェニルスルホニルメチル)シクロヘキセン ,  1-ブロモ-1-プロペニルp-クロロフェニルスルホン ,  1-ブロモ-1-プロペニルp-トリルスルホン ,  1-ブロモ-1-プロペニルフェニルスルホン

タイトルに関連する用語 (2件)： 立体 ,  塩基