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J-GLOBAL ID：201702296812918987   整理番号：17A1549489

蛋白質工学と設計のための深部配列決定法【Powered by NICT】

Deep sequencing methods for protein engineering and design

著者 (4件)： Wrenbeck Emily E (Department of Chemical Engineering and Materials Science, Michigan State University, East Lansing, MI 48824, United States) ,  Faber Matthew S (Department of Biochemistry and Molecular Biology, Michigan State University, East Lansing, MI 48824, United States) ,  Whitehead Timothy A (Department of Chemical Engineering and Materials Science, Michigan State University, East Lansing, MI 48824, United States) ,  Whitehead Timothy A (Departments of Biosystems and Agricultural Engineering, Michigan State University, East Lansing, MI 48824, United States)
資料名： Current Opinion in Structural Biology  (Current Opinion in Structural Biology)
巻： 45  ページ： 36-44  発行年： 2017年 
JST資料番号： A1162A  ISSN： 0959-440X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 次世代シークエンシング(NGS)の出現は,蛋白質科学に革命をもたらした,NGS駆動蛋白質工学を可能にする相補的な方法の開発が続いてきている。一般的に,これらの実験は,遺伝子型-表現型結合した高スループット機能的スクリーニングとそれに続くディープシーケンシングを介したDNA計数を用いて超並列的に千--蛋白質変異体の機能的結果を検討した。蛋白質分子認識を設計するための情報豊富なデータセットの使用を明らかにした。例は広い生殖系列標的抗HIV-1免疫原の構造的に異なるエピトープと工学を標的とする複数の二重親和性Fabの生成を含んでいる。さらに,蛋白質挙動と進化の基礎研究を行うための酵素適応度地形の発生を明らかにした。技術進歩の議論をもって締めくくる。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： HIV1 ,  スクリーニング ,  親和性 ,  超並列処理 ,  *タンパク質工学 ,  *タンパク質 ,  表現型 ,  DNA【核酸】 ,  分子認識 ,  遺伝子型 ,  エピトープ
準シソーラス用語： 免疫原 ,  ハイスループット ,  タンパク質科学 ,  次世代シークエンシング , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 遺伝子の構造と化学  (EC02020U) ,  分子・遺伝情報処理  (JE15040B)

タイトルに関連する用語 (3件)： 蛋白質工学 ,  設計 ,  深部