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J-GLOBAL ID:201702297657435720   整理番号:17A1669987

自発性蛍光検査と眼底検査による両眼黄色斑点症合併黄斑欠損の1例を診断した。【JST・京大機械翻訳】

著者 (6件):
資料名:
巻: 53  号:ページ: 212-214  発行年: 2017年 
JST資料番号: C2303A  ISSN: 0412-4081  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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眼底黄色斑点症は家族性遺伝性眼底病変であり、多くは両眼に及んでいる。その病理学的変化は最初にRPEに発生し、病状の進展に伴い光受容体細胞と脈絡膜毛細血管に局部萎縮が現れる。病巣は通常、後極部に位置し、黄斑区構造の損傷に伴い、視力も明らかに低下する。臨床では両眼の黄色斑点症に単眼黄斑区の脈絡膜新生血管膜を合併することが報告されているが[1]、眼底黄色斑点症はその他の黄斑領域の疾患を合併することは比較的に少ないことが分かっている。天津市眼科病院外来診察で一例の両眼黄色斑点症合併黄斑欠損患者を診療し、現在以下に報告を行う。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
眼の診断  ,  眼の疾患 

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