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J-GLOBAL ID：201702297908880997   整理番号：17A1327604

細胞因子によって誘導されるキラー細胞の悪性腫瘍患者の細胞表現型への影響【JST・京大機械翻訳】

The effects of the cytokine-induced killer(CIK) cell infusion on the lymphocyte subsets changes from patients with malignant tumors

著者 (4件)： Sun Shulan (中国医科大学腫瘤医院 遼寧省腫瘤医院 中心実験室,遼寧 沈陽,110042) ,  Li Xiaoxi (中国医科大学腫瘤医院 遼寧省腫瘤医院 中心実験室,遼寧 沈陽,110042) ,  Gao Xiaoxin (中国医科大学腫瘤医院 遼寧省腫瘤医院 中心実験室,遼寧 沈陽,110042) ,  Zhang Guirong (中国医科大学腫瘤医院 遼寧省腫瘤医院 中心実験室,遼寧 沈陽,110042)
資料名： Xiandai Zhongliu Yixue  (Xiandai Zhongliu Yixue)
巻： 25  号： 9  ページ： 1357-1360  発行年： 2017年 
JST資料番号： C3555A  ISSN： 1672-4992  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的;細胞因子によって誘導されるキラー細胞(cytokine induced killer cells、CIK cells)の治療が悪性腫瘍患者のリンパ細胞亜群に与える影響を検討し、CIK細胞免疫治療前後の比較を行った。培養細胞の表現型及び患者のリンパ亜群の変化を調べた。方法;遼寧省腫瘍病院の手術、放射線治療の治療を1カ月以上行うか、以上の治療を行うことができなく、単純に4周期のCIK細胞免疫治療を受けた悪性腫瘍患者67名を組み込んだ。フローサイトメトリー(FCM)を用いて,CD4+CD4+,CD3+CD8+,CD4+/CD8+,CD3+CD56+,CD3+CD56+,CD3+PD1+サブセットの変化を分析するために,4週間のCIK細胞免疫療法を受けた患者の末梢血リンパ球を分析した。同時に、各注入細胞の表現型(CD3+CD4+、CD3+CD8+、CD3+CD56+)に対して測定を行い、その変化を観察した。結果;4サイクルCIK細胞免疫療法後,CD3+CD4+,CD3+CD8+,CD4+/CD8+,CD3+CD56+サブセットは,治療前と比較してわずかに増加した。しかし,CD3+CD56+とCD3+PD1+サブグループの間には,有意差はなかったが,しかし,有意差は観察されなかった(P>0.05)。注目すべきことに、注入細胞の表現型は1回目の培養後に比べ、2回目、3回目のCIK細胞CD3+CD8+、CD3+CD56+表現型は階段型に上昇し、統計学的な差があった。3回目と4回目には明らかな変化がなかった。結論;CIK細胞免疫治療は腫瘍患者の免疫状態を安定させることができる。CIK細胞の回収を受けた患者において、再び末梢血を抽出し、培養を行う時、体内CD3+CD56+前駆細胞の増殖と指向性分化の能力を増加させることができ、長期的な利益を得ることが期待される。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 末梢血 ,  フローサイトメトリー ,  CD56抗原 ,  *表現型 ,  培養細胞 ,  リンパ球 ,  CD3抗原 ,  *患者 ,  放射線療法 ,  免疫療法 ,  分化 ,  培養 ,  *腫瘍
準シソーラス用語： サイトカイン誘導性キラー細胞 ,  *悪性腫瘍 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： malignant tumor ,  cellular immunotherapy ,  cytokine-induced killer cells

分類 (4件)： 犬・猫  (FD06010P) ,  血液の診断  (GK02000Y) ,  腫ようの免疫療法  (GE03035B) ,  血液検査  (GC02050D)

タイトルに関連する用語 (7件)： 細胞 ,  因子 ,  誘導 ,  キラー細胞 ,  悪性腫瘍 ,  患者 ,  表現型