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J-GLOBAL ID：201702298812113371   整理番号：17A1047506

薬物発見における挑戦的なターゲットのための新しい方法【Powered by NICT】

New Modalities for Challenging Targets in Drug Discovery

著者 (13件)： Valeur Eric (Cardiovascular and Metabolic Diseases, Innovative Medicines and Early Development Biotech Unit, AstraZeneca, Pepparedsleden 1, Molndal, 431 83, Sweden) ,  Gueret Stephanie M. (Cardiovascular and Metabolic Diseases, Innovative Medicines and Early Development Biotech Unit, AstraZeneca, Pepparedsleden 1, Molndal, 431 83, Sweden) ,  Gueret Stephanie M. (AstraZeneca MPI Satellite Unit, Abteilung Chemische Biologie, Max Planck Institut fuer Molekulare Physiologie, Dortmund, Germany) ,  Adihou Helene (Cardiovascular and Metabolic Diseases, Innovative Medicines and Early Development Biotech Unit, AstraZeneca, Pepparedsleden 1, Molndal, 431 83, Sweden) ,  Adihou Helene (AstraZeneca MPI Satellite Unit, Abteilung Chemische Biologie, Max Planck Institut fuer Molekulare Physiologie, Dortmund, Germany) ,  Gopalakrishnan Ranganath (Cardiovascular and Metabolic Diseases, Innovative Medicines and Early Development Biotech Unit, AstraZeneca, Pepparedsleden 1, Molndal, 431 83, Sweden) ,  Gopalakrishnan Ranganath (AstraZeneca MPI Satellite Unit, Abteilung Chemische Biologie, Max Planck Institut fuer Molekulare Physiologie, Dortmund, Germany) ,  Lemurell Malin (Cardiovascular and Metabolic Diseases, Innovative Medicines and Early Development Biotech Unit, AstraZeneca, Pepparedsleden 1, Molndal, 431 83, Sweden) ,  Waldmann Herbert (Abteilung Chemische Biologie, Max Planck Institut fuer Molekulare Physiologie, Dortmund, Germany) ,  Waldmann Herbert (Fakultaet fuer Chemie und Chemische Biologie, Technische Universitaet Dortmund, Germany) ,  Grossmann Tom N. (Chemical Genomics Centre of the Max Planck Society, Dortmund, Germany) ,  Grossmann Tom N. (Department of Chemistry & Pharmaceutical Sciences, VU University Amsterdam, The Netherlands) ,  Plowright Alleyn T. (Cardiovascular and Metabolic Diseases, Innovative Medicines and Early Development Biotech Unit, AstraZeneca, Pepparedsleden 1, Molndal, 431 83, Sweden)
資料名： Angewandte Chemie. International Edition  (Angewandte Chemie. International Edition)
巻： 56  号： 35  ページ： 10294-10323  発行年： 2017年 
JST資料番号： H0127B  ISSN： 1433-7851  CODEN： ACIEAY  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 生体系の増加理解は刺激的な新しい生物学的標的の調節は多くの疾患のための新しい治療選択肢を可能にする可能性を提供した。これらのターゲットは蛋白質-蛋白質及び蛋白質-核酸相互作用が,古典的な小分子アプローチに対してしばしば難治性である。様式,他のタイプの分子は,これらの目標,いわゆる「新しいモダリティ」の概念を用いた増加するいくつかの学術研究グループや製薬会社たを対処するために必要である。このレビューでは,この項の範囲,新規ペプチド足場,オリゴヌクレオチド,雑種,分子複合体と同様に,古典的な小分子の新しい用途を含むを初めて定義した。蛋白質-蛋白質相互作用と細胞調節の中心での生物学的過程に見られるような大きな結合表面積を標的とするこれらの方法の最も代表的な例を提供した。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *分子間相互作用 ,  *製品開発 ,  新薬 ,  ペプチド ,  オリゴヌクレオチド ,  小分子 ,  *蛋白質-核酸相互作用 ,  細胞生理学的現象 ,  *蛋白質間相互作用 ,  *創薬
準シソーラス用語： 細胞生理 ,  *蛋白質-蛋白質相互作用 ,  *薬物開発

著者キーワード (4件)： 薬物複合体 ,  macrocycles ,  オリゴヌクレオチド ,  ペプチド

分類 (1件)： 薬物学一般  (GV01010J)

タイトルに関連する用語 (3件)： 薬物 ,  発見 ,  ターゲット