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J-GLOBAL ID：201702298840459160   整理番号：17A0497437

分解性蛍光抗体による高度に多重化された単一細胞in situ蛋白質解析

Highly Multiplexed Single-Cell In Situ Protein Analysis with Cleavable Fluorescent Antibodies

著者 (5件)： Mondal Manas (Biodesign Institute & School of Molecular Sciences, Arizona State University, Tempe, Arizona, 85287, USA) ,  Liao Renjie (Biodesign Institute & School of Molecular Sciences, Arizona State University, Tempe, Arizona, 85287, USA) ,  Xiao Lu (Biodesign Institute & School of Molecular Sciences, Arizona State University, Tempe, Arizona, 85287, USA) ,  Eno Taylor (Biodesign Institute & School of Molecular Sciences, Arizona State University, Tempe, Arizona, 85287, USA) ,  Guo Jia (Biodesign Institute & School of Molecular Sciences, Arizona State University, Tempe, Arizona, 85287, USA)
資料名： Angewandte Chemie. International Edition  (Angewandte Chemie. International Edition)
巻： 56  号： 10  ページ： 2636-2639  発行年： 2017年 
JST資料番号： H0127B  ISSN： 1433-7851  CODEN： ACIEAY  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： in situで単一細胞において定量される蛋白質の数に関する制約は,正常細胞生理学および病因の深い理解の進歩を妨げる。本報告では,化学的に分解性の蛍光抗体に基づいた高度に多重化された単一細胞in situ蛋白質解析手法を示した。この方法において,新規のアジドに基づく分解性リンカーを通じて発蛍光団へつなぎ止められた抗体を用いて,蛋白質標的を検出した。蛍光イメージングおよびデータ蓄積後,蛋白質標的の損失なしに抗体へ結合された発蛍光団を効率的に分割した。標的認識,蛍光イメージングおよび発蛍光団切断の連続サイクルにおいて,この手法は光学分割において個別細胞での100以上の異なる蛋白質を定量する潜在能を有した。この単一細胞in situ蛋白質プロファイリング技術は,シグナル伝達ネットワーク解析,分子診断および細胞標的治療において広い応用を持つであろう。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： *蛍光抗体法 ,  *細胞 ,  原位置試験 ,  *分析 ,  *タンパク質 ,  細胞生理 ,  病因 ,  アジド ,  化学結合 ,  発色団 ,  蛍光 ,  抗体 ,  ターゲティング ,  検出 ,  蛍光測定 ,  データ蓄積 ,  光学分割 ,  細胞情報伝達 ,  遺伝子診断 ,  治療法
準シソーラス用語： *単一細胞 ,  in situ試験 ,  *蛋白質解析 ,  細胞生理学 ,  リンカ ,  発蛍光団 ,  蛋白質標的 ,  蛍光イメージング ,  シグナル伝達 ,  分子診断 ,  治療

著者キーワード (4件)： fluorescent probes ,  immunoassays ,  protein expression ,  proteomics

分類 (2件)： バイオアッセイ  (EA03060N) ,  蛋白質・ペプチド一般  (EB03010N)

タイトルに関連する用語 (4件)： 分解性 ,  多重化 ,  単一細胞 ,  蛋白質解析