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J-GLOBAL ID：201702299950545929   整理番号：17A1245976

αDiazoanilidesの銅触媒分子内環化における酸化状態二分法:オキシゲナーゼ型反応性によるオキシンドール類およびイサチン可能のための統合合成プラットフォーム【Powered by NICT】

Oxidation State Dichotomy in Copper-Catalyzed Intramolecular Cyclization of α-Diazoanilides: An Integrated Synthetic Platform for Oxindoles and Isatins Enabled by Oxygenase-Type Reactivity

著者 (3件)： Garg Parul (Department of Chemistry, Indian Institute of Technology Kanpur, Kanpur-, 208016, U.P., India) ,  Jadhav Santosh D. (Department of Chemistry, Indian Institute of Technology Kanpur, Kanpur-, 208016, U.P., India) ,  Singh Anand (Department of Chemistry, Indian Institute of Technology Kanpur, Kanpur-, 208016, U.P., India)
資料名： Asian Journal of Organic Chemistry  (Asian Journal of Organic Chemistry)
巻： 6  号： 8  ページ： 1019-1023  発行年： 2017年 
JST資料番号： W2500A  ISSN： 2193-5807  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 共通αdiazoanilide前駆体からのオキシインドールとイサチン類への無配位子銅触媒を用いた分岐経路を報告した。反応は広い範囲を提供し,温和で,酸化剤として酸素のみを含む効率的な触媒合成プロトコルを提供し,過酸化物添加剤または犠牲アルデヒドを必要としないオキシゲナーゼ型反応性を利用することによりいずれかオキシンドールまたはイサチンを提供する能力に特有の。この反応多様体の汎用性は,スニチニブ,腎細胞癌とイマチニブ耐性消化管間質腫瘍のためのFDA承認薬の類似体を合成することによって実証した。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *反応性 ,  類似物質 ,  *銅触媒 ,  酸素 ,  添加剤 ,  *単供与体オキシゲナーゼ ,  前駆体 ,  酵素阻害剤 ,  ケトン ,  ラクタム ,  芳香族縮合化合物 ,  窒素複素環化合物 ,  ヒドロキシ化合物
準シソーラス用語： 消化管間質腫瘍 ,  イマチニブ耐性 ,  イサチン誘導体 ,  *オキシインドール誘導体 ,  *分子内環化 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 銅 ,  cyclization ,  diazoanilides ,  イサチン類 ,  oxidation

分類 (1件)： ピロールの縮合誘導体  (CF07077C)

物質索引 (3件)： スニチニブ ,  イサチン ,  オキシンドール

タイトルに関連する用語 (9件)： 銅触媒 ,  分子内環化 ,  酸化状態 ,  オキシゲナーゼ ,  反応性 ,  オキシンドール類 ,  イサチン ,  統合 ,  プラットフォーム