特許

J-GLOBAL ID：201703001797523997

新規セファロスポリン誘導体およびその医薬組成物

発明者： チョ,ヨン・ラク ,  ユン,チョン・ユル ,  パク,チュル・スン ,  チェ,サン・ウン ,  リ,ヒャン・ソク ,  オ,キュマン ,  ホ,ヒェ・ジン ,  カン,テ・ヒュク ,  ヤン,ヨン・チェ ,  クォン,ヒョン・チン ,  パク,テ・キョ ,  ウ,ソン・ホ ,  キム,ヨン・ツ
出願人/特許権者： レゴケム・バイオサイエンシズ,インコーポレーテッド
代理人 (5件)： 小野 新次郎 ,  小林 泰 ,  竹内 茂雄 ,  山本 修 ,  中田 隆
公報種別：特許公報
出願番号（国際出願番号）：特願2014-502466
特許番号：特許第6144669号
出願日： 2012年03月29日
請求項（抜粋）：

【請求項1】 式(1)により表わされる新規セファロスポリン誘導体、その水和物、その溶媒和物、そのRまたはS異性体、そのトランスまたはシス異性体、またはその医薬的に許容できる塩: [式中: Xは、CR、N、またはClにより置換されたC(C-Cl)であり; Yは、C1-C2アルキル、CH(CH3)CO2H、またはC(CH3)2CO2Hであり; Lは、CH2またはCH=CHCH2であり; R1は、NH2、NHR11、またはNH(CH2)mNR11R12であり; R2は、NHR21、NH(CH2)nCOOH、NH(CH2)nNR21R22、またはNHC(=O)(CH2)nNR21R22であり;ならびに R3は、水素またはNH2である; これらにおいて Rは、水素またはC1-C3アルキルであり; R11およびR21は、独立して水素、C1-C3アルキル、または下記のものからなる群から選択される基であり: R12およびR22は、独立して水素またはC1-C2アルキルであり;ならびに mおよびnは、独立して1〜6の整数である]。

IPC (4件)：

C07D 501/24 ( 200 6.01) ,  C07D 501/56 ( 200 6.01) ,  A61K 31/546 ( 200 6.01) ,  A61P 31/04 ( 200 6.01)

FI (4件)：

C07D 501/24 CSP ,  C07D 501/56 ,  A61K 31/546 ,  A61P 31/04

引用特許：

出願人引用 (2件)

• 特表平6-510523
  
• 特開平2-117678
  

審査官引用 (2件)

• 特表平6-510523
  
• 特開平2-117678
  

引用文献：

出願人引用 (1件)

• Synthesis and antibacterial activities of novel C(3)-pyrimidine(thiol)-substituted cephalosporins

審査官引用 (2件)

• AU 2005202802 A1, 20060112
• Synthesis and antibacterial activities of novel C(3)-pyrimidine(thiol)-substituted cephalosporins