特許
J-GLOBAL ID:201703002471980219
OPGLへの抗体
発明者:
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出願人/特許権者:
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代理人 (1件):
特許業務法人川口國際特許事務所
公報種別:公開公報
出願番号(国際出願番号):特願2016-113389
公開番号(公開出願番号):特開2016-216464
出願日: 2016年06月07日
公開日(公表日): 2016年12月22日
要約:
【課題】骨減少疾患の治療において、オステオプロテゲリンリガンド(OPGL)の活性を制御することができる分子の提供。【解決手段】OPGLと相互作用し、破骨細胞分化および活性化受容体(ODAR)への結合を阻害する抗体。特定配列のH鎖と特定配列のL鎖と含む抗体で、可撓性リンカーにより接続して一本鎖を形成していることが好ましい抗体。薬学的有効量のOPGLに対する抗体を投与することにより、骨減少疾患を治療する方法。OPGLに対する抗体を用いて、サンプル中のOPGLの量を検出する方法。【選択図】図12
請求項(抜粋):
H鎖は配列番号2で示すアミノ酸配列またはその断片を含み、L鎖は配列番号4で示すアミノ酸配列またはその断片を含む、H鎖およびL鎖を含む抗体。
IPC (11件):
C07K 16/18
, A61K 45/00
, A61P 29/00
, A61K 39/395
, A61P 19/00
, A61P 37/00
, A61P 43/00
, A61K 31/519
, C12N 15/09
, G01N 33/53
, G01N 33/531
FI (12件):
C07K16/18
, A61K45/00
, A61P29/00 101
, A61K39/395 N
, A61P19/00
, A61P29/00
, A61P37/00
, A61P43/00 121
, A61K31/519
, C12N15/00 A
, G01N33/53 D
, G01N33/531 A
Fターム (29件):
4C084AA19
, 4C084NA05
, 4C084ZA961
, 4C084ZB07
, 4C084ZB11
, 4C084ZB15
, 4C084ZC75
, 4C085AA14
, 4C085BB41
, 4C085BB43
, 4C085CC23
, 4C085EE01
, 4C085EE03
, 4C086AA01
, 4C086CB09
, 4C086MA02
, 4C086NA05
, 4C086ZA96
, 4C086ZB07
, 4C086ZB11
, 4C086ZB15
, 4C086ZC75
, 4H045AA11
, 4H045AA30
, 4H045CA40
, 4H045DA76
, 4H045EA20
, 4H045EA50
, 4H045FA74
引用特許:
引用文献:
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