HBVポリメラーゼ変異体

発明者： , ,
出願人/特許権者：
代理人 (3件)：中村行孝 , 勝沼宏仁 , 横田修孝
公報種別：特許公報
出願番号（国際出願番号）：特願2014-519553
特許番号：特許第6189293号
出願日： 2012年07月12日
請求項（抜粋）：

【請求項1】ポリメラーゼ活性を機能的に破壊する内部欠失を有する突然変異HBVポリメラーゼドメインを含んでなる変異型ポリペプチドであって、前記内部欠失が、多くて30個のアミノ酸残基の欠失であり、前記突然変異ポリメラーゼドメインが、少なくとも203番のTyr残基、204番のMet残基、205番のAsp残基、206番のAsp残基、207番のVal残基、208番のVal残基および209番のLeu残基を欠くこと以外は、配列番号1に示されるアミノ酸配列を含んでなり、前記変異型ポリペプチドが、配列番号3の39番のGlu残基(E)から46番のAla残基(A)に及ぶ部分を少なくとも含む、少なくとも8個のアミノ酸、多くて60個のアミノ酸の欠失を含む突然変異RNアーゼHドメインをさらに含んでなる、変異型ポリペプチド。

IPC (20件)：

C12N 15/09 ( 200 6.01) , C12N 9/10 ( 200 6.01) , C07K 19/00 ( 200 6.01) , C07K 14/02 ( 200 6.01) , C12N 7/02 ( 200 6.01) , C12N 1/15 ( 200 6.01) , C12N 1/19 ( 200 6.01) , C12N 1/21 ( 200 6.01) , C12N 5/10 ( 200 6.01) , C12P 21/02 ( 200 6.01) , A61P 43/00 ( 200 6.01) , A61P 31/20 ( 200 6.01) , A61K 39/29 ( 200 6.01) , A61K 48/00 ( 200 6.01) , A61K 35/76 ( 201 5.01) , A61K 38/16 ( 200 6.01) , A61K 35/12 ( 201 5.01) , A61K 35/64 ( 201 5.01) , A61K 35/66 ( 201 5.01) , A61K 38/43 ( 200 6.01)

FI (20件)：

C12N 15/00 ZNA A , C12N 9/10 , C07K 19/00 , C07K 14/02 , C12N 7/02 , C12N 1/15 , C12N 1/19 , C12N 1/21 , C12N 5/10 , C12P 21/02 C , A61P 43/00 111 , A61P 31/20 , A61K 39/29 , A61K 48/00 , A61K 35/76 , A61K 38/16 , A61K 35/12 , A61K 35/64 , A61K 35/66 , A61K 38/43

引用特許：

出願人引用 (1件)

マルチエピトープ核酸構築物およびこれによりコードされるペプチドを最適化するための方法およびシステム
公報種別：公開公報出願番号：特願2009-146571 出願人：エピミューンインコーポレイテッド

審査官引用 (1件)

マルチエピトープ核酸構築物およびこれによりコードされるペプチドを最適化するための方法およびシステム
公報種別：公開公報出願番号：特願2009-146571 出願人：エピミューンインコーポレイテッド

引用文献：

出願人引用 (3件)

審査官引用 (3件)

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