特許

J-GLOBAL ID：201703006462134246

ベンゾイソチアゾロピリミジン誘導体またはその塩、およびウイルス感染阻害剤ならびに医薬品

発明者： 松岡 雅雄 ,  志村 和也 ,  藤井 信孝 ,  大野 浩章 ,  大石 真也 ,  水原 司 ,  岡崎 志穂
出願人/特許権者： 国立大学法人京都大学
代理人 (3件)： 辻丸 光一郎 ,  中山 ゆみ ,  伊佐治 創
公報種別：再公表公報
出願番号（国際出願番号）：JP2015078540
公開番号（公開出願番号）：WO2016-056606
出願日： 2015年10月07日
公開日（公表日）： 2016年04月14日
要約：

抗ウイルス活性を有する新規な化合物を提供をする。 下記の式(I)で表されることを特徴とする化合物、またはその塩。【化1】R1〜R3は、独立に、H原子、ハロゲン原子、C1〜6アルキル基、C1〜6アルコキシ基、C2〜6アルケニル基、C2〜6アルキニル基、C2〜6アルキレン基、アリール基、ヘテロアリール基、ニトロ基、C1〜6アルキル基のアルキルカルボニルアミノ基、C1〜6フルオロアルキル基、アミノ基、C1〜3モノもしくはジアルキルアミノ基、ベンゾイルアミノ基、アジド基、カルボキシル基、C1〜3アルキルカルボニル基、C1〜3アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、ナフチル基、ヘテロアリール基、スチリル基、C1〜3アルキルチオ基、C1〜6ヒドロキシアルキル基を表し、置換基で置換されてもよく、同一でも異なってもよく;R1とR2、R2とR3は、架橋してもよく、隣接する置換基同士の架橋は、ヘテロ原子を含んでもよく;R4は、C1〜5の直鎖アルキレン基、またはヘテロ原子を表し、置換基で置換されてもよく、R4が前記アルキレン基の場合、前記アルキレン基上の置換基は、互いに結合して架橋構造もしくは環構造を形成していてもよく;X1およびX2は、独立に、ヘテロ原子を表し、置換基で置換されてもよく、同一でも異なってもよく、架橋してもよい。

請求項（抜粋）：

下記(I)で表されることを特徴とする化合物、またはその塩。

IPC (8件)：

C07D 239/06 ,  A61K 31/505 ,  C07D 513/04 ,  A61K 31/519 ,  A61P 31/18 ,  A61P 31/22 ,  A61P 31/16 ,  A61P 31/14

FI (8件)：

C07D239/06 ,  A61K31/505 ,  C07D513/04 351 ,  A61K31/519 ,  A61P31/18 ,  A61P31/22 ,  A61P31/16 ,  A61P31/14

Fターム (22件)：

4C072AA01 ,  4C072AA06 ,  4C072BB02 ,  4C072CC02 ,  4C072CC16 ,  4C072EE12 ,  4C072FF09 ,  4C072GG01 ,  4C072HH05 ,  4C072HH06 ,  4C072HH07 ,  4C072UU01 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086AA04 ,  4C086BC42 ,  4C086CB27 ,  4C086MA01 ,  4C086MA04 ,  4C086NA14 ,  4C086ZB33