特許

J-GLOBAL ID：201703011029256330

置換されたイミダゾピリジニル-アミノピリジン化合物

発明者： マーク エー.アシュウェル ,  クリス ブラサード ,  アントン フィリコブ ,  ジェイソン ヒル ,  シュテフィ ケルナー ,  ジーン-マーク ラピーレ ,  リュー ヤンビン ,  ニベディタ ナンデブ ,  ロバート ナイスワンガー ,  ロシオ パルマ ,  マニッシュ タンドン ,  デイビッド ベンセル ,  松田 明久 ,  飯村 信 ,  吉田 賢一 ,  山崎 高典 ,  北村 貴博 ,  礒山 毅
出願人/特許権者： アーキュール,インコーポレイティド
代理人 (7件)： 青木 篤 ,  石田 敬 ,  福本 積 ,  古賀 哲次 ,  渡辺 陽一 ,  武居 良太郎 ,  佐々木 貴英
公報種別：特許公報
出願番号（国際出願番号）：特願2014-517149
特許番号：特許第6046710号
出願日： 2012年06月21日
請求項（抜粋）：

【請求項1】 式Iの化合物: [式中、 Xは、NRNRN’、ORO、SRS又は であり、ここで、 は、式Iのイミダゾピリジニル環と、「**」で示される位置で連結され; RO及びRSは、各々独立して、無置換又は置換されたC6-10アリールであり; RNは、(CH2)mRhcであるか、又は、無置換若しくは置換されたC6-10アリールであり; RN’はHであり;或いは、 RN及びRN’は、それらが結合する窒素原子と一緒になって、無置換若しくは置換されたモルホリンを形成し; mは1、2、3又は4であり; Rhcは、N、O及びSから選択される1又は2個のヘテロ原子と、1個の6員環とを含む、無置換若しくは置換されたヘテロ環であり;そして Rphは、置換されたC3-C6アルキル、又は無置換C4-C6アルキルである] 又は医薬的に許容できるその塩。

IPC (11件)：

C07D 471/04 ( 200 6.01) ,  C07D 519/00 ( 200 6.01) ,  A61K 31/444 ( 200 6.01) ,  A61K 31/5377 ( 200 6.01) ,  A61K 31/4545 ( 200 6.01) ,  A61K 31/496 ( 200 6.01) ,  A61K 31/46 ( 200 6.01) ,  A61K 31/541 ( 200 6.01) ,  A61K 31/5386 ( 200 6.01) ,  A61P 35/00 ( 200 6.01) ,  A61P 43/00 ( 200 6.01)

FI (13件)：

C07D 471/04 107 K ,  C07D 471/04 CSP ,  C07D 519/00 301 ,  C07D 519/00 311 ,  A61K 31/444 ,  A61K 31/537 ,  A61K 31/454 ,  A61K 31/496 ,  A61K 31/46 ,  A61K 31/541 ,  A61K 31/538 ,  A61P 35/00 ,  A61P 43/00 105

引用特許：

審査官引用 (3件)

• c-Kit阻害剤としてのN3-置換イミダゾピリジン誘導体
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2006-523956   出願人：オーエスアイ・ファーマスーティカルズ・インコーポレーテッド
• 特許第5774602号
  
• 特許第5774602号