特許
J-GLOBAL ID：201703011208627406
パーキンソン病の処置のためのキナーゼLRRK2モジュレーターとしての2-(フェニル又はピリド-3-イル)アミノピリミジン誘導体
発明者：
,
,
,
,
出願人/特許権者：
代理人 (1件)：
特許業務法人 津国
公報種別：特許公報
出願番号（国際出願番号）：特願2014-543867
特許番号：特許第6180426号
出願日： 2012年11月28日
請求項（抜粋）：
【請求項1】 式I:
[式中、
mは、0〜3であり;
Xは、-NRa-;-O-;又は-S(O)r-(ここでrは、0〜2であり、そしてRaは、水素又はC1-6アルキルである)であり;
Yは、C又はNであり;
R1は、C1-6アルキル;C2-6アルケニル;C2-6アルキニル;ハロ-C1-6アルキル;C1-6アルコキシ-C1-6アルキル;ヒドロキシ-C1-6アルキル;アミノ-C1-6アルキル;C1-6アルキルスルホニル-C1-6アルキル;C1-6アルキルで場合により置換されているC3-6シクロアルキル;C3-6シクロアルキル-C1-6アルキル(ここでC3-6シクロアルキル部分は、C1-6アルキルで場合により置換されている);テトラヒドロフラニル;テトラヒドロフラニル-C1-6アルキル;オキセタニル;又はオキセタン-C1-6アルキルであるか;
あるいは、R1及びRaは、それらが結合する原子と一緒になって、O、N及びSから選択されるさらなるヘテロ原子を場合により含みうる3〜6員環を形成していてよく、そしてその環は、オキソ、ハロ又はC1-6アルキルで置換されており;
R2は、ハロ;C1-6アルコキシ;シアノ;C2-6アルキニル;C2-6アルケニル;ハロ-C1-6アルキル;ハロ-C1-6アルコキシ;C3-6シクロアルキル(ここでC3-6シクロアルキル部分は、C1-6アルキルで場合により置換されている);C3-6シクロアルキル-C1-6アルキル(ここでC3-6シクロアルキル部分は、C1-6アルキルで場合により置換されている);テトラヒドロフラニル;テトラヒドロフラニル-C1-6アルキル;アセチル;オキセタニル;又はオキセタン-C1-6アルキルであり;
R3及びR4は、各々独立に、ハロ;C1-6アルキル;C1-6アルコキシ;C3-6シクロアルキルオキシ;ハロ-C1-6アルキル;又はハロ-C1-6アルコキシであり;そして
R5は、オキサジアゾリル;チアジアゾリル;トリアゾリル;テトラゾリル;1-メチル-1H-イミダゾール-2-イル;1-メチル-1H-イミダゾール-5-イル;1,3,5-トリメチル-1H-ピラゾール-4-イル;1-メチル-1H-ピラゾール-5-イル;1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル;1,3-ジメチル-1H-ピラゾール-4-イル;1,5-ジメチル-1H-ピラゾール-4-イル;5-(ジメチルアミノカルボニル)-1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル;及び1-(オキセタン-3-イル)-1H-ピラゾール-4-イルからなる群より選択される5員ヘテロアリール基であり;該オキサジアゾリル、チアジアゾリル、トリアゾリル及びテトラゾリルは、各々、R6で1回以上場合により置換されており;そして
R6は、C1-6アルキル;C3-6シクロアルキル;C3-6シクロアルキル-C1-6アルキル;ハロ;ハロ-C1-6アルキル;C1-6アルコキシ;ヘテロシクリル;オキソ;又は-C(O)-NRbRc(ここでRb及びRcは、各々独立に、水素又は-C1-6アルキルである)である]で示される化合物又はその薬学的に許容しうる塩。
IPC (8件)：
C07D 403/12 ( 200 6.01)
, C07D 413/12 ( 200 6.01)
, C07D 417/14 ( 200 6.01)
, C07D 413/14 ( 200 6.01)
, C07D 405/14 ( 200 6.01)
, A61K 31/506 ( 200 6.01)
, A61P 43/00 ( 200 6.01)
, A61P 25/16 ( 200 6.01)
C07D 403/12 CSP
, C07D 413/12
, C07D 417/14
, C07D 413/14
, C07D 405/14
, A61K 31/506
, A61P 43/00 111
, A61P 25/16
