特許
J-GLOBAL ID:201703016914227960
新規ベンゾアゼピン誘導体及びその医薬用途
発明者:
,
,
,
,
,
,
,
,
,
,
,
,
,
,
,
,
,
出願人/特許権者:
公報種別:再公表公報
出願番号(国際出願番号):JP2013084937
公開番号(公開出願番号):WO2014-104209
出願日: 2013年12月26日
公開日(公表日): 2014年07月03日
要約:
本発明の課題は、V2受容体作動作用を有する化合物を提供することである。 下記一般式(I):【化1】[式中、R1は、下記式:【化2】(式中、Aは、低級アルキル基で置換されていてもよい低級アルキレン基等を意味する;R6は、水素原子等を意味する;R7は、水酸基、低級アルキル基で置換されていてもよい芳香族ヘテロ環基、又はカルバモイル基等を意味する)等を意味する;R2は、水素原子又は低級アルキル基を意味する;R3は、1〜3個のフッ素原子で置換されていてもよい低級アルキル基、又はハロゲン原子を意味する;R4は、5員の芳香族単環式ヘテロ環基、又は5員の非芳香族単環式ヘテロ環基等を意味する(ただし、これらのヘテロ環基は少なくとも一つの窒素原子を含有し、低級アルキル基で置換されていてもよい);R5は、低級アルキル基又はハロゲン原子等を意味する]で表される化合物又はその薬理学的に許容される塩を有効成分とする医薬組成物。
請求項(抜粋):
一般式(I):
IPC (8件):
C07D 223/16
, C07D 403/10
, A61K 31/55
, C07D 413/10
, A61P 13/10
, A61P 7/04
, A61P 43/00
, A61P 13/00
FI (8件):
C07D223/16 A
, C07D403/10
, A61K31/55
, C07D413/10
, A61P13/10
, A61P7/04
, A61P43/00 111
, A61P13/00
Fターム (25件):
4C063AA01
, 4C063AA03
, 4C063BB06
, 4C063BB09
, 4C063CC19
, 4C063CC22
, 4C063CC52
, 4C063DD03
, 4C063DD19
, 4C063EE01
, 4C086AA01
, 4C086AA02
, 4C086AA03
, 4C086BC32
, 4C086BC36
, 4C086BC69
, 4C086GA07
, 4C086GA09
, 4C086MA01
, 4C086MA04
, 4C086NA14
, 4C086ZA53
, 4C086ZA81
, 4C086ZA84
, 4C086ZC02
前のページに戻る