特許
J-GLOBAL ID：201703019381800416

第9染色体短腕22.2領域の一塩基多型に基づく側弯症の検査方法

発明者：
池川 志郎

池川 志郎 について


出願人/特許権者：
国立研究開発法人理化学研究所

国立研究開発法人理化学研究所 について


代理人 (2件)： 川口 嘉之 ,  佐貫 伸一
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願2015-099417
公開番号（公開出願番号）：特開2016-214091
出願日： 2015年05月14日
公開日（公表日）： 2016年12月22日
要約：
【課題】側弯症を検査する方法、および側弯症の予防又は治療薬のスクリーニング方法を提供する。【解決手段】第9染色体短腕22.2領域(9p22.2領域)に存在する一塩基多型を分析し、該分析結果に基づいて側弯症の発症リスクおよび/または発症の有無を検査する。また、BNC2遺伝子のmRNAまたはタンパク質の発現量を測定し、該測定結果に基づいて側弯症を検査する。また、BNC2遺伝子の発現量を変化させる物質を選択することにより側弯症の予防又は治療薬のスクリーニングを行う。【選択図】図1
請求項（抜粋）：
第9染色体短腕22.2領域のBNC2遺伝子内に存在する一塩基多型を分析し、該分析結果に基づいて側弯症を検査することを特徴とする、側弯症の発症リスクおよび/または発症の有無の判定方法。
IPC (4件)：
C12Q 1/68 ,  C12N 15/09 ,  C12N 15/00 ,  G01N 33/53
FI (5件)：
C12Q1/68 A ,  C12N15/00 A ,  C12N15/00 ,  G01N33/53 D ,  G01N33/53 M
Fターム (23件)：
4B024AA01 ,  4B024AA11 ,  4B024DA03 ,  4B024EA04 ,  4B024FA02 ,  4B024GA27 ,  4B024HA01 ,  4B024HA11 ,  4B063QA01 ,  4B063QA08 ,  4B063QA19 ,  4B063QA20 ,  4B063QQ42 ,  4B063QQ52 ,  4B063QR08 ,  4B063QR32 ,  4B063QR35 ,  4B063QS24 ,  4B063QS25 ,  4B063QS34 ,  4B063QS35 ,  4B063QX01 ,  4B063QX02
引用特許：
出願人引用 (2件) 審査官引用 (2件)
引用文献：
出願人引用 (2件) 審査官引用 (2件)

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