特許
J-GLOBAL ID：201703019415863943
糖尿病の治療に有用なイミダゾピリジン誘導体
発明者：
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出願人/特許権者：
代理人 (1件)：
特許業務法人 安富国際特許事務所
公報種別：特許公報
出願番号（国際出願番号）：特願2015-522149
特許番号：特許第6154007号
出願日： 2013年07月16日
請求項（抜粋）：
【請求項1】以下の一般式Iのイミダゾピリジン誘導体
(式中、
Yは、酸素原子、硫黄原子、SO基、SO2基、又は-NR19基(式中、R19は水素原子又はC1〜C6アルキル基を表す)を表し;
R1、Ra、Rb及びRcは、互いに独立して、水素原子;ハロゲン原子;-OH基で置換されていてもよいC1〜C6アルキル基;-OH基;-O(C1〜C6アルキル)基;-O(C1〜C6アルキル)O(C1〜C6アルキル)基;-CN基;-NR4R5基(式中、R4及びR5は、互いに独立して、水素原子若しくはC1〜C6アルキル基を表す);又は-(C1〜C6アルキル)NR6R7基(式中、R6及びR7は、互いに独立して、水素原子若しくはC1〜C6アルキル基を表す)を表し;
R2は、
水素原子;
-OH基で置換されたC1〜C6アルキル基;
(C1〜C6アルキル)COOR8基(式中、R8は水素原子又はC1〜C6アルキル基を表し、アルキル基は-NH2又は-OH基で置換されていてもよい);
(C1〜C6アルキル)CONHR9基(式中、R9は、-OH基;C1〜C6アルキル基;-O(C1〜C6アルキル)基;アリール基;ヘテロアリール基;-(C=NH)NHCOO(C1〜C6アルキル)基;-(C=NH)NH2基、又は-(C1〜C6アルキル)NR10R11基(式中、R10及びR11は、互いに独立して、C1〜C6アルキル基を表す)を表す);
(C1〜C6アルキル)COモルホリン基;
C(=O)R12基(式中、R12は、-O(C1〜C6アルキル)基;-OH基で置換されていてもよいC1〜C6アルキル基;モルホリン基;NH-アリール基であって、該アリール基が-COOH若しくは-COO(C1〜C6アルキル)基で置換されていてもよいNH-アリール基;又は-NR13R14基(式中、R13及びR14は、互いに独立して、C1〜C6アルキル基を表す)を表す);
(C1〜C6アルキル)アリール基であって、該アリール基が-CN、-COOH若しくは-COO(C1〜C6アルキル)基で置換されていてもよい(C1〜C6アルキル)アリール基;
(C1〜C6アルキル)ヘテロアリール基;
-COOH、-COO(C1〜C6アルキル)、-OHで置換されたC1〜C6アルキル、-CN、-CONHOH、-NHSO2(C1〜C6アルキル)、又は-CONH-(C1〜C6アルキル)NR15R16基(式中、R15及びR16は、互いに独立して、C1〜C6アルキル基を表す)から選択される1つ又は複数の基で置換されていてもよいアリール基;
ヘテロアリール基;
不飽和を含んでいてもよい複素環基;
1つ又は複数のC1〜C6アルキル基で置換されていてもよい3〜6員を有するラクトン基;又は、
-SO2(C1〜C6アルキル)基
を表し;
R3は、アリール基又はヘテロアリール基を表し、ここで、該アリール基は、-C1〜C6アルキルであって該アルキル基が1つ又は複数のハロゲン原子で、又は-CN基で置換されていてもよい-C1〜C6アルキル;ハロゲン原子;-O(C1〜C6アルキル)であって、該アルキル基が、1つ又は複数のハロゲン原子で置換されていてもよい-O(C1〜C6アルキル);-CN;-OH;-NO2;-COOH;NR17R18(式中、R17及びR18は、互いに独立して、C1〜C6アルキル基を表す);又は-NHCO-(C1〜C6アルキル)から選択される1つ又は複数の基で置換されていてもよい)
又はそのエナンチオマー、ジアステレオ異性体、水和物、溶媒和物、互変異性体、ラセミ混合物若しくは薬学的に許容される塩。
IPC (6件)：
C07D 471/04 ( 200 6.01)
, A61K 31/437 ( 200 6.01)
, A61K 31/444 ( 200 6.01)
, A61K 31/5377 ( 200 6.01)
, A61P 3/10 ( 200 6.01)
, A61P 43/00 ( 200 6.01)
C07D 471/04 108 A
, C07D 471/04 108 E
, C07D 471/04 CSP
, A61K 31/437
, A61K 31/444
, A61K 31/537
, A61P 3/10
, A61P 43/00 111
