研究者
J-GLOBAL ID:201801001298986617   更新日: 2021年06月16日

大島 淳子

オオシマ ジュンコ | Junko Oshima
所属機関・部署:
職名: Research Professor Emeritus
その他の所属(所属・部署名・職名) (1件):
ホームページURL (2件): http://www.pathology.washington.edu/faculty/oshimahttp://www.pathology.washington.edu/research/werner/registry/registry.html
研究分野 (1件): 内科学一般
研究キーワード (5件): 早老症 ,  内科 ,  老化 ,  ゲノム ,  遺伝学
競争的資金等の研究課題 (6件):
  • 2019 - 2025 Genetic and Non-Genetic Modulators of Morbidity/Disability Compression in aLarge Population-Based Study of Cognitive and Physical Impairment with Emphasis on Alzheimer's Disease and Related Dementias
  • 2016 - 2022 International Registry of Werner Syndrome
  • 2017 - 2020 早老症の遺伝原因同定と、正常加齢への寄与の検索
  • 2016 - 2018 Genetic Modulations of Morbidity Compression:A Population-Based Study
  • 2012 - 2018 International Registry of Werner Syndrome
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論文 (129件):
  • Renuka Kandhaya-Pillai, Deyin Hou, Jiaming Zhang, Xiaomeng Yang, Goli Compoginis, Takayasu Mori, Tamara Tchkonia, George M Martin, Fuki M Hisama, James L Kirkland, et al. SMAD4 mutations and cross-talk between TGF-β/IFNγ signaling accelerate rates of DNA damage and cellular senescence, resulting in a segmental progeroid syndrome-the Myhre syndrome. GeroScience. 2021. 43. 3. 1481-1496
  • Junko Oshima, George M Martin, Fuki M Hisama. Werner Syndrome. GeneReviews. 2021
  • George M Martin, Fuki M Hisama, Junko Oshima. Review of How Genetic Research on Segmental Progeroid Syndromes Has Documented Genomic Instability as a Hallmark of Aging But Let Us Now Pursue Antigeroid Syndromes!. The journals of gerontology. Series A, Biological sciences and medical sciences. 2021. 76. 2. 253-259
  • Iram Hussain, Ruilin Raelene Jin, Howard B A Baum, Jerry R Greenfield, Sophie Devery, Chao Xing, Robert A Hegele, Barbara G Carranza-Leon, Macrae F Linton, Frank Vuitch, et al. Multisystem Progeroid Syndrome With Lipodystrophy, Cardiomyopathy, and Nephropathy Due to an LMNA p.R349W Variant. Journal of the Endocrine Society. 2020. 4. 10. bvaa104
  • Renuka Kandhaya-Pillai, Fuki M. Hisama, Stephanie A. Bucks, Soe Yarzar, Haroula Korovou, George M. Martin, Junko Oshima. Novel LMNA mutations in Greek and Myanmar Patients with Progeroid Features and Cardiac Manifestations. Aging Pathobiology and Therapeutics. 2020. 2. 2. 101-105
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MISC (7件):
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講演・口頭発表等 (18件):
  • The Spectrum of WRN Mutations in Werner Syndrome Patients
    (日本老年医学会 2021)
  • Genetics of Aging: Molecular Mechanisms of Progeroid Syndromes”
    (Seminars in Medical Sciences Series, 2019)
  • Genetics of Aging: Molecular Mechanisms of Progeroid Syndromes
    (Leading Seminar, Chiba University 2019)
  • International Registry of Werner Syndrome: Search for progeroid syndrome mutations and mechanisms
    (Cold Spring Harbor Laboratory Meeting “Mechanism of Aging”. 2018)
  • International Registry of Werner Syndrome: Search for progeroid syndrome mutations and mechanisms
    (International Meeting on RECQ Helicases and Related Diseases 2018, 2018)
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学歴 (3件):
  • 1986 - 1992 ボストン大学医学部 生化学部
  • 1978 - 1984 筑波大学
  • 1975 - 1978 長野県立長野高等学校
学位 (2件):
  • Ph. D. (Department of Biochemistry, Boston University School of Medicine)
  • M. D. (筑波大学医学専門学群)
経歴 (13件):
  • 2016/08/01 - ワシントン大学医学部 病理部 名誉教授
  • 2015/12/01 - 千葉大学大学院医学研究院 イノベーション医学 特任教授
  • 2013/07/01 - 2015/07/31 ワシントン大学医学部 病理部 教授
  • 2001/06/01 - 2013/06/30 ワシントン大学医学部 病理部 准教授
  • 1996/03/01 - 2001/05/31 ワシントン大学医学部 病理部 助教授
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委員歴 (19件):
  • 2006/01 - 現在 American Federation for Aging Research, New York, NY National Scientific Advisory
  • 2021/04 - NIH study section, NIH NIA ZAG1 LRP
  • 2020/04 - NIH study section, NIH NIA ZAG1 LRP
  • 2019/05 - NIH study section NIH NIA ZAG1 ZIJ-4 (M5) LRP
  • 2018/10 - NIH study section NIH NIA ZAG1 ZIJ-G (J4) PPG
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受賞 (1件):
  • 1999 - アメリカ老年学会 ネイサン・ショック若手研究者賞
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