研究者
J-GLOBAL ID:201801001298986617   更新日: 2024年01月30日

大島 淳子

オオシマ ジュンコ | Junko Oshima
所属機関・部署:
職名: Research Professor Emeritus
その他の所属(所属・部署名・職名) (1件):
ホームページURL (2件): http://www.pathology.washington.edu/faculty/oshimahttp://www.pathology.washington.edu/research/werner/registry/registry.html
研究分野 (1件): 内科学一般
研究キーワード (5件): 早老症 ,  内科 ,  老化 ,  ゲノム ,  遺伝学
競争的資金等の研究課題 (7件):
  • 2019 - 2025 Genetic and Non-Genetic Modulators of Morbidity/Disability Compression in aLarge Population-Based Study of Cognitive and Physical Impairment with Emphasis on Alzheimer's Disease and Related Dementias
  • 2021 - 2024 脂肪や血管組織老化に伴う機能変容における老化関連長鎖非コードRNAの基盤的研究
  • 2016 - 2022 International Registry of Werner Syndrome
  • 2017 - 2020 早老症の遺伝原因同定と、正常加齢への寄与の検索
  • 2016 - 2018 Genetic Modulations of Morbidity Compression:A Population-Based Study
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論文 (130件):
  • Danny E Miller, Lin Lee, Miranda Galey, Renuka Kandhaya-Pillai, Marc Tischkowitz, Deepak Amalnath, Avadh Vithlani, Koutaro Yokote, Hisaya Kato, Yoshiro Maezawa, et al. Targeted long-read sequencing identifies missing pathogenic variants in unsolved Werner syndrome cases. Journal of medical genetics. 2022. 59. 11. 1087-94
  • Renuka Kandhaya-Pillai, Deyin Hou, Jiaming Zhang, Xiaomeng Yang, Goli Compoginis, Takayasu Mori, Tamara Tchkonia, George M Martin, Fuki M Hisama, James L Kirkland, et al. SMAD4 mutations and cross-talk between TGF-β/IFNγ signaling accelerate rates of DNA damage and cellular senescence, resulting in a segmental progeroid syndrome-the Myhre syndrome. GeroScience. 2021. 43. 3. 1481-1496
  • Junko Oshima, George M Martin, Fuki M Hisama. Werner Syndrome. GeneReviews. 2021
  • George M Martin, Fuki M Hisama, Junko Oshima. Review of How Genetic Research on Segmental Progeroid Syndromes Has Documented Genomic Instability as a Hallmark of Aging But Let Us Now Pursue Antigeroid Syndromes!. The journals of gerontology. Series A, Biological sciences and medical sciences. 2021. 76. 2. 253-259
  • Iram Hussain, Ruilin Raelene Jin, Howard B A Baum, Jerry R Greenfield, Sophie Devery, Chao Xing, Robert A Hegele, Barbara G Carranza-Leon, Macrae F Linton, Frank Vuitch, et al. Multisystem Progeroid Syndrome With Lipodystrophy, Cardiomyopathy, and Nephropathy Due to an LMNA p.R349W Variant. Journal of the Endocrine Society. 2020. 4. 10. bvaa104
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MISC (7件):
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講演・口頭発表等 (18件):
  • The Spectrum of WRN Mutations in Werner Syndrome Patients
    (日本老年医学会 2021)
  • Genetics of Aging: Molecular Mechanisms of Progeroid Syndromes”
    (Seminars in Medical Sciences Series, 2019)
  • Genetics of Aging: Molecular Mechanisms of Progeroid Syndromes
    (Leading Seminar, Chiba University 2019)
  • International Registry of Werner Syndrome: Search for progeroid syndrome mutations and mechanisms
    (Cold Spring Harbor Laboratory Meeting “Mechanism of Aging”. 2018)
  • International Registry of Werner Syndrome: Search for progeroid syndrome mutations and mechanisms
    (International Meeting on RECQ Helicases and Related Diseases 2018, 2018)
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学歴 (3件):
  • 1986 - 1992 ボストン大学医学部 大学院博士課程 生化学部
  • 1978 - 1984 筑波大学 医学専門学群
  • 1975 - 1978 長野県立長野高等学校
学位 (2件):
  • Ph. D. (Department of Biochemistry, Boston University School of Medicine)
  • M. D. (筑波大学医学専門学群)
経歴 (13件):
  • 2016/08/01 - ワシントン大学医学部 病理部 名誉教授
  • 2015/12/01 - 千葉大学大学院医学研究院 イノベーション医学 特任教授
  • 2013/07/01 - 2015/07/31 ワシントン大学医学部 病理部 教授
  • 2001/06/01 - 2013/06/30 ワシントン大学医学部 病理部 准教授
  • 1996/03/01 - 2001/05/31 ワシントン大学医学部 病理部 助教授
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委員歴 (19件):
  • 2006/01 - 現在 American Federation for Aging Research, New York, NY National Scientific Advisory
  • 2021/04 - NIH study section, NIH NIA ZAG1 LRP
  • 2020/04 - NIH study section, NIH NIA ZAG1 LRP
  • 2019/05 - NIH study section NIH NIA ZAG1 ZIJ-4 (M5) LRP
  • 2018/10 - NIH study section NIH NIA ZAG1 ZIJ-G (J4) PPG
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受賞 (1件):
  • 1999 - アメリカ老年学会 ネイサン・ショック若手研究者賞
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