研究者
J-GLOBAL ID:201801001730401234   更新日: 2024年02月14日

鈴木 俊光

スズキ トシミツ | Suzuki Toshimitsu
所属機関・部署:
職名: 講師
ホームページURL (1件): http://www.med.nagoya-cu.ac.jp/neurogenet/index.html
研究分野 (3件): 神経科学一般 ,  精神神経科学 ,  遺伝学
研究キーワード (5件): 神経発達障害 ,  自閉スペクトラム症 ,  てんかん ,  疾患責任・関連遺伝子の同定 ,  疾患の発症機序の解明
競争的資金等の研究課題 (10件):
  • 2022 - 2025 SCN2A遺伝子変異による社会性行動障害に関わる神経回路の解明
  • 2022 - 2023 SCN2A遺伝子欠損による皮質-側坐核神経回路の異常を介した社会性行動障害の解明
  • 2019 - 2022 EFHC1およびICK遺伝子変異によるてんかんに共通する発症メカニズムの解明
  • 2016 - 2019 EFHC1変異によるてんかん新規発症機序の解明
  • 2012 - 2015 Efhc1コンディショナルノックアウトマウスを用いたてんかん発症機序の解明
全件表示
論文 (62件):
  • Toshimitsu Suzuki, Satoko Hattori, Hiroaki Mizukami, Ryuichi Nakajima, Yurina Hibi, Saho Kato, Mahoro Matsuzaki, Ryu Ikebe, Tsuyoshi Miyakawa, Kazuhiro Yamakawa. Inversed Effects of Nav1.2 Deficiency at Medial Prefrontal Cortex and Ventral Tegmental Area for Prepulse Inhibition in Acoustic Startle Response. Molecular Neurobiology. 2023. 61. 2. 622-634
  • Remi Stevelink, Ciarán Campbell, Siwei Chen, Bassel Abou-Khalil, Oluyomi M. Adesoji, Zaid Afawi, Elisabetta Amadori, Alison Anderson, Joseph Anderson, Danielle M. Andrade, et al. GWAS meta-analysis of over 29,000 people with epilepsy identifies 26 risk loci and subtype-specific genetic architecture. Nature Genetics. 2023. 55. 9. 1471-1482
  • Ludovica Montanucci, David Lewis-Smith, Ryan L. Collins, Lisa-Marie Niestroj, Shridhar Parthasarathy, Julie Xian, Shiva Ganesan, Marie Macnee, Tobias Brünger, Rhys H. Thomas, et al. Genome-wide identification and phenotypic characterization of seizure-associated copy number variations in 741,075 individuals. Nature Communications. 2023. 14. 1
  • Linnaeus Bundalian, Yin-Yuan Su, Siwei Chen, Akhil Velluva, Anna Sophia Kirstein, Antje Garten, Saskia Biskup, Florian Battke, Dennis Lal, Henrike O. Heyne, et al. Epilepsies of presumed genetic etiology show enrichment of rare variants that occur in the general population. The American Journal of Human Genetics. 2023. 110. 7. 1110-1122
  • Tetsushi Yamagata, Ikuo Ogiwara, Tetsuya Tatsukawa, Toshimitsu Suzuki, Yuka Otsuka, Nao Imaeda, Emi Mazaki, Ikuyo Inoue, Natsuko Tokonami, Yurina Hibi, et al. Scn1a-GFP transgenic mouse revealed Nav1.1 expression in neocortical pyramidal tract projection neurons. eLife. 2023. 12
もっと見る
MISC (77件):
  • Suzuki T, Yamakawa K. 側頭葉てんかん責任遺伝子の同定および発症メカニズムの解明. 第56回日本てんかん学会 (新宿). 2023
  • Suzuki T, Yamakawa K. 内側前頭前皮質および腹側被蓋野でのナトリウムチャネルNav1.2の欠損は相反する聴覚性驚愕反応のプレパルス抑制効果を示す. 第46回日本神経科学大会 (仙台). 2023
  • Yamakawa K, Yamagata T, Suzuki T. ナトリウムチャネル遺伝子SCN2A変異による神経発達症発症メカニズム. 第65回日本小児神経学会学術集会 (岡山). 2023
  • 鈴木 俊光. 側頭葉てんかん責任遺伝子の同定と発症メカニズムの解明. 名古屋大学脳とこころの研究センター 第7回拡大ワークショップ (Web開催). 2022
  • Yamakawa K, Suzuki T. 若年ミオクロニーてんかん原因遺伝子EFHC1の脳室壁上衣細胞での欠損は全身欠損マウスのてんかん症状を再現する. 第67回 日本人類遺伝学会 (横浜). 2022
もっと見る
特許 (2件):
  • てんかんの診断および治療のための組成物ならびに方法
  • てんかんの診断および治療のための組成物ならびに方法
学位 (1件):
  • 博士(医学) (東京医科歯科大学)
経歴 (7件):
  • 2021/03 - 現在 名古屋市立大学 大学院医学研究科 脳神経科学研究所 神経発達症遺伝学分野 講師
  • 2019/10 - 2021/02 名古屋市立大学 大学院医学研究科 脳神経科学研究所 神経発達症遺伝学分野 助教
  • 2018/04 - 2019/09 理化学研究所・脳神経科学研究センター 神経遺伝研究チーム 研究員
  • 2009/04 - 2018/03 理化学研究所 脳科学総合研究センター 神経遺伝研究チーム 研究員
  • 2006/04 - 2009/03 理化学研究所 脳科学総合研究センター 神経遺伝研究チーム 基礎科学特別研究員
全件表示
※ J-GLOBALの研究者情報は、researchmapの登録情報に基づき表示しています。 登録・更新については、こちらをご覧ください。

前のページに戻る