鹿島田健一

カシマダケンイチ | Kashimada Kenichi

所属機関・部署：
職名：准教授
ホームページURL (1件)： http://www.tmd.ac.jp/med/ped/home.html

研究分野 (5件)：分子生物学 , 発生生物学 , 医化学 , 代謝、内分泌学 , 胎児医学、小児成育学

研究キーワード (5件)：臨床遺伝学 , 内分泌学 , 小児医療 , 分子生物学 , 医療

競争的資金等の研究課題 (11件)：

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論文 (101件)：

Aoi Morishita, Tzu-Wen Yeh, Kouki Tomari, Mihoko Furuichi, Kenichi Kashimada, Tomohiro Morio, Masatoshi Takagi, Kohsuke Imai. Transient immune deficiency accompanied with homozygous CBL rare variant. Pediatr Int. 2022. e15439-e15439
Kento Inoue, Satoshi Miyamoto, Dan Tomomasa, Eriko Adachi, Shohei Azumi, Yasuo Horikoshi, Takashi Ishihara, Shinya Osone, Yuta Kawahara, Ko Kudo, et al. Clinical and Genetic Characterization of Patients with Artemis Deficiency in Japan. J Clin Immunol. 2022
Kazuhiro Watanabe, Atsumi Tsuji-Hosokawa, Atsuko Hashimoto, Kaoru Konishi, Nobuyuki Ishige, Harumi Yajima, Akito Sutani, Hisae Nakatani, Maki Gau, Kei Takasawa, et al. The High Relevance of 21-Deoxycortisol, (Androstenedione + 17α-Hydroxyprogesterone)/Cortisol, and 11-Deoxycortisol/17α-Hydroxyprogesterone for Newborn Screening of 21-Hydroxylase Deficiency. J Clin Endocrinol Metab. 2022. 107. 12. 3341-3352
Kota Fujimoto, Daiki Hashimoto, Kenichi Kashimada, Shinji Kumegawa, Yuko Ueda, Taiju Hyuga, Tsuyoshi Hirashima, Norimitsu Inoue, Kentaro Suzuki, Isao Hara, et al. A visualization system for erectile vascular dynamics. Front Cell Dev Biol. 2022. 10. 1000342-1000342
Shohei Eto, Yoko Nukui, Miyuki Tsumura, Yu Nakagama, Kenichi Kashimada, Yoko Mizoguchi, Takanori Utsumi, Maki Taniguchi, Fumiaki Sakura, Kosuke Noma, et al. Neutralizing Type I Interferon Autoantibodies in Japanese Patients with Severe COVID-19. J Clin Immunol. 2022. 42. 7. 1360-1370

MISC (40件)：

書籍 (13件)：

講演・口頭発表等 (196件)：

小児の骨ミネラル代謝異常症Update「性腺機能低下症と骨代謝」
(第39回日本骨代謝学会学術集会日本骨代謝学会・日本小児科学会合同シンポジウム 2021)
高カルシウム血症を来した機能獲得型カルシウム感知受容体異常症の一例
(第676回日本小児科学会東京都地方会 2021)
Two ovarian enhancer candidates, identified by time series enhancer RNA analyses, harbored rare SNVs identified in ovarian insufficiency.
(First Virtual International Symposium on Vertebrate Sex Determination 2021)
CYP21A2欠失とTBNX 部分欠失を認め遺伝カウンセリングを行った21水酸化酵素欠損症の男児例
(第48回日本マススクリーニング学会学術集会 2021)
21水酸化酵素欠損症の遺伝学的解析にはMLPA法が有用である
(第48回日本マススクリーニング学会学術集会 2021)

学歴 (2件)：

学位 (1件)：

経歴 (12件)：

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委員歴 (26件)：

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鹿島田 健一