研究者
J-GLOBAL ID:201801009861829192   更新日: 2020年11月20日

村山 圭

KEI MURAYAMA
研究分野 (1件): 代謝、内分泌学
論文 (123件):
  • Yohei Sugiyama, Masaru Shimura, Minako Ogawa-Tominaga, Tomohiro Ebihara, Yoshina Kinouchi, Keitaro Isozaki, Tetsuro Matsuhashi, Makiko Tajika, Takuya Fushimi, Keiko Ichimoto, et al. Therapeutic effect of N-carbamylglutamate in CPS1 deficiency. Molecular genetics and metabolism reports. 2020. 24. 100622-100622
  • Tomonori Suyama, Masaru Shimura, Takuya Fushimi, Naomi Kuranobu, Keiko Ichimoto, Ayako Matsunaga, Masaki Takayanagi, Kei Murayama. Efficacy of bezafibrate in two patients with mitochondrial trifunctional protein deficiency. Molecular genetics and metabolism reports. 2020. 24. 100610-100610
  • Keiko Ichimoto, Tomoo Fujisawa, Masaru Shimura, Takuya Fushimi, Makiko Tajika, Ayako Matsunaga, Minako Ogawa-Tominaga, Nana Akiyama, Yuki Naruke, Hiroshi Horie, et al. Two cases of a non-progressive hepatic form of glycogen storage disease type IV with atypical liver pathology. Molecular genetics and metabolism reports. 2020. 24. 100601-100601
  • Atsuhito Takeda, Kei Murayama, Yasushi Okazaki, Atsuko Imai-Okazaki, Akira Ohtake, Emi Takakuwa, Hirokuni Yamazawa, Gaku Izumi, Jiro Abe, Ayako Nagai, et al. Advanced pathological study for definite diagnosis of mitochondrial cardiomyopathy. Journal of clinical pathology. 2020
  • Yoshihito Kishita, Masaru Shimura, Masakazu Kohda, Masumi Akita, Atsuko Imai-Okazaki, Yukiko Yatsuka, Yoko Nakajima, Tetsuya Ito, Akira Ohtake, Kei Murayama, et al. A novel homozygous variant in MICOS13/QIL1 causes hepato-encephalopathy with mitochondrial DNA depletion syndrome. Molecular genetics & genomic medicine. 2020. e1427
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MISC (600件):
書籍 (2件):
  • 代謝ナビゲーション ミトコンドリアを中心とする代謝ネットワーク
    メディカルサイエンスインターナショナル 2017 ISBN:4895929000
  • ミトコンドリア病診療マニュアル2017
    診断と治療社 2016 ISBN:4787822713
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