研究者
J-GLOBAL ID：201801012013662203   更新日: 2024年04月16日

永島田 まゆみ

ナガシマダ マユミ | mayumi Nagashimada
所属機関・部署：
金沢大学 医薬保健研究域 保健学系

金沢大学 医薬保健研究域 保健学系 について


職名： 助教
研究分野 (3件)： 分子生物学 ,  代謝、内分泌学 ,  栄養学、健康科学
競争的資金等の研究課題 (4件)：
  • 2022 - 2026 運動と非アルコール性脂肪肝炎の改善をつなぐ制御分子機構の解明
  • 2019 - 2022 マクロファージ極性をM2へと導く新規転写因子の機能解明と生活習慣病創薬への展開
  • 2015 - 2019 自然発症メタボリック症候群モデルを用いたカロテノイドの新たな生体調節機能の解明
  • 2013 - 2015 インスリン抵抗性の制御におけるフラクタルカインと受容体の役割
論文 (35件)：
  • Suratsawadee Promsuwan, Kazuki Sawamoto, Liang Xu, Mayumi Nagashimada, Naoto Nagata, Yumi Takiyama. A natural Nrf2 activator glucoraphanin improves hepatic steatosis in high-fat diet-induced obese male mice associated with AMPK activation. Diabetology International. 2023
  • Yinhua Ni, Fen Zhuge, Liyang Ni, Naoto Nagata, Tatsuya Yamashita, Naofumi Mukaida, Shuichi Kaneko, Tsuguhito Ota, Mayumi Nagashimada. CX3CL1/CX3CR1 interaction protects against lipotoxicity-induced nonalcoholic steatohepatitis by regulating macrophage migration and M1/M2 status. Metabolism: clinical and experimental. 2022. 136. 155272-155272
  • Liang Xu, Yongping Chen, Mayumi Nagashimada, Yinhua Ni, Fen Zhuge, Guanliang Chen, Haoran Li, Tongtong Pan, Tatsuya Yamashita, Naofumi Mukaida, et al. CC chemokine ligand 3 deficiency ameliorates diet-induced steatohepatitis by regulating liver macrophage recruitment and M1/M2 status in mice. Metabolism: clinical and experimental. 2021. 125. 154914-154914
  • Toshihiro Uesaka, Mitsumasa Okamoto, Mayumi Nagashimada, Yoshihiro Tsuda, Miho Kihara, Hiroshi Kiyonari, Hideki Enomoto. Enhanced enteric neurogenesis by Schwann cell precursors in mouse models of Hirschsprung disease. Glia. 2021. 69. 11. 2575-2590
  • Mayumi Nagashimada, Masao Honda. Effect of Microbiome on Non-Alcoholic Fatty Liver Disease and the Role of Probiotics, Prebiotics, and Biogenics. International journal of molecular sciences. 2021. 22. 15
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MISC (1件)：
  • Mayumi Nagashimada, Yinhua Ni, Kazuki Sawamoto, Tsuguhito Ota. Fractalkine-CX3CR1 Signaling Deficiency Exacerbates Obesity-Induced Inflammation and Insulin Resistance. DIABETES. 2017. 66. A50-A50
講演・口頭発表等 (21件)：
  • CCL3/MIP-1αの欠損は、肥満による慢性炎症を減弱しインスリン抵抗性を抑制する
    (第63回日本糖尿病学会年次学術集会)
  • Lycopene alleviates obesity-induced inflammation and insulin resistance by polarizing M2 macrophages
    (第40回日本肥満学会 2019)
  • 肥満により減弱するFractalkine-CX3CR1シグナルの回復は、インスリン抵抗性を改善する
    (第62回日本糖尿病学会年次学術集会 2019)
  • Loss of fractalkine-CX3CR1 signaling promotes diet-induced adipose tissue inflammation and insulin resistance by controlling the M1/M2 status of macrophage.
    (54th European Association for the Study of Diabetes (EASD) Annual Meeting 2018)
  • Fractalkine-CX3CR1 シグナルの欠損は脂肪組織のマクロファージをM1優位にシフトさせ、インスリン抵抗性を増悪させる
    (第61回日本糖尿病学会年次学術集会 2018)
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所属学会 (4件)：
日本分子生物学会 ,  日本肥満学会 ,  日本肝臓学会 ,  糖尿病学会
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