研究者
J-GLOBAL ID:201801014763324663   更新日: 2024年02月16日

宮川 卓

MIYAGAWA TAKU
所属機関・部署:
研究分野 (1件): 遺伝学
競争的資金等の研究課題 (12件):
  • 2022 - 2026 DNAメチル化異常がもたらすナルコレプシー発症機構の解明
  • 2021 - 2024 フェノムワイド関連解析及び日本人特異的変異による過眠症の分子基盤の解明
  • 2019 - 2022 メタボローム・ゲノム解析を中心としたナルコレプシーの病態解明と個別化医療への応用
  • 2015 - 2019 ナルコレプシーの感受性遺伝子の探索及び個別化治療への応用
  • 2014 - 2018 新規ナルコレプシー感受性遺伝子の機能解析
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論文 (69件):
  • Mihoko Shimada, Yosuke Omae, Akiyoshi Kakita, Ramil Gabdulkhaev, Yuki Hitomi, Taku Miyagawa, Makoto Honda, Akihiro Fujimoto, Katsushi Tokunaga. Identification of region-specific gene isoforms in the human brain using long-read transcriptome sequencing. Science advances. 2024. 10. 4. eadj5279
  • Kugui Yoshida-Tanaka, Mihoko Shimada, Yoshiko Honda, Akihiro Fujimoto, Katsushi Tokunaga, Makoto Honda, Taku Miyagawa. Narcolepsy type I-associated DNA methylation and gene expression changes in the human leukocyte antigen region. Scientific reports. 2023. 13. 1. 10464-10464
  • Hanna M Ollila, Eilon Sharon, Ling Lin, Nasa Sinnott-Armstrong, Aditya Ambati, Selina M Yogeshwar, Ryan P Hillary, Otto Jolanki, Juliette Faraco, Mali Einen, et al. Narcolepsy risk loci outline role of T cell autoimmunity and infectious triggers in narcolepsy. Nature communications. 2023. 14. 1. 2709-2709
  • Makoto Honda, Yosuke Shigematsu, Mihoko Shimada, Yoshiko Honda, Katsushi Tokunaga, Taku Miyagawa. Low carnitine palmitoyltransferase1 activity is a risk factor for narcolepsy type 1 and other hypersomnia. Sleep. 2022
  • Taku Miyagawa, Susumu Tanaka, Mihoko Shimada, Noriaki Sakai, Kotomi Tanida, Nozomu Kotorii, Tatayu Kotorii, Yu Ariyoshi, Yuji Hashizume, Kimihiro Ogi, et al. A rare genetic variant in the cleavage site of prepro-orexin is associated with idiopathic hypersomnia. NPJ genomic medicine. 2022. 7. 1. 29-29
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MISC (18件):
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受賞 (3件):
  • 2020/09 - 日本睡眠学会 第24回日本睡眠学会研究奨励賞論文
  • 2013 - 日本人類遺伝学会 奨励賞
  • 2011 - 日本人類遺伝学会 JHG賞
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