竹澤祐介

タケザワユウスケ | Yusuke Takezawa

所属機関・部署：
職名：助教

研究分野 (1件)：神経内科学

研究キーワード (1件)：低酸素性虚血性脳症

競争的資金等の研究課題 (3件)：

2020 - 2023 縦断的解析による注意欠如・多動性障害発症の予測因子の解析
2021 - 2022 Calcium overload and cell swelling during hypoxia in the neonatal brain
2019 - 2022 満期産脳性麻痺の頭部MRI画像別遺伝的背景の同定

論文 (31件)：

竹澤祐介, 中村春彦, 西條直也, 相原悠, 堅田有宇, 及川善嗣, 佐藤亮, 大久保幸宗, 遠藤若葉, 阿部裕, et al. 脳性麻痺様症例の遺伝学的背景 91症例の病型別遺伝学的解析結果. 脳と発達. 2024. 56. Suppl. S192-S192
宇根岡紗希, 後藤悠輔, 西條直也, 竹澤祐介, 植松有里佳, 植松貢, 浅見麻耶, 水間加奈子, 谷藤幸子, 赤坂真奈美, et al. CACNA1D遺伝子バリアントを同定した難治てんかんの一例. 脳と発達. 2024. 56. Suppl. S312-S312
渋谷守栄, 中村晴彦, 西條直也, 宇根岡紗希, 竹澤祐介, 及川善嗣, 植松有里佳, 植松貢, 高山順, 呉繁雄, et al. 神経セロイドリポフスチン症2型(CLN2)との鑑別を有した発達性てんかん性脳症91型(DEE91)の1例. 脳と発達. 2024. 56. Suppl. S313-S313
Yusuke Takezawa, Rachel Langton, Samuel M. Baule, Miriam Bridget Zimmerman, Stephen Baek, Joseph Glykys. Role of NKCC1 and KCC2 during hypoxia-induced neuronal swelling in the neonatal neocortex. Neurobiology of Disease. 2023. 178. 106013-106013
Moriei Shibuya, Noriko Togashi, Takehiko Inui, Yukimune Okubo, Wakaba Endo, Takuya Miyabayashi, Ryo Sato, Yusuke Takezawa, Kaori Kodama, Miki Ikeda, et al. Multiple Cerebral Hemorrhages and White Matter Lesions Developing after Severe hMPV Pneumonia in a Patient with Trisomy 13: A Case Report and Review of the Literature. The Tohoku journal of experimental medicine. 2022. 258. 1. 49-54

MISC (10件)：

渋谷守栄, 佐藤亮, 宮林拓矢, 竹澤祐介, 遠藤若菜, 大久保幸宗, 乾健彦, 菊池敦生, 福與なおみ, 冨樫紀子, et al. 眼球偏位・先天性筋緊張低下を認めた,チロシン水酸化酵素欠損症の1例. 脳と発達. 2020. 52. 1
竹澤祐介, 菊池敦生, 萩野谷和裕, 新堀哲也, 沼田有里佳, 松, 乾健彦, 山村菜絵子, 宮林拓矢, 安西真衣, et al. 満期産脳性麻痺群の網羅的遺伝学的解析 17例中9例で候補遺伝子変異を同定. 日本小児科学会雑誌. 2019. 123. 6. 1069-1070
和田陽一, 菊池敦生, 市野井那津子, 坂本修, 竹澤祐介, 岩澤伸哉, 新堀哲也, 入月浩美, 中島葉子, 小川えりか, et al. GALMの両アレル性変異はガラクトース血症IV型を呈する(Blallelic GALM pathogenic variants cause a novel type of galactosemia). 日本小児科学会雑誌. 2019. 123. 2. 280-280
和田陽一, 菊池敦生, 市野井那津子, 坂本修, 竹澤祐介, 岩澤伸哉, 新堀哲也, 入月浩美, 中島葉子, 小川えりか, et al. GALMの両アレル性変異はガラクトース血症IV型を呈する(Blallelic GALM pathogenic variants cause a novel type of galactosemia). 日本小児科学会雑誌. 2019. 123. 2. 280-280
菅野潤子, 竹澤祐介, 川嶋明香, 島彦仁, 曽木千純, 佐藤亮, 梅木郁美, 上村美季, 鈴木大, 菊池敦生, et al. 22q11.2領域に欠失を認めた単発性正中上顎中切歯症候群の一例. 日本小児科学会雑誌. 2019. 123. 2. 401-401

講演・口頭発表等 (35件)：

満期産脳性麻痺群の網羅的遺伝学的解析 17例中9例で候補遺伝子変異を同定
(日本小児科学会雑誌 2019)
Thyrotropin-releasing hormone therapy is associated with favorable neurological outcomes after acute childhood encephalopathy: a retrospective study of 60 cases.
(Pediatric Academic Societies Meeting 2019)
22q11.2領域に欠失を認めた単発性正中上顎中切歯症候群の一例
(日本小児科学会雑誌 2019)
GALMの両アレル性変異はガラクトース血症IV型を呈する(Blallelic GALM pathogenic variants cause a novel type of galactosemia)
(日本小児科学会雑誌 2019)
Genomic analysis identifies pathogenic variants in 9 of 17 cases with full-term cerebral palsy
(International Child Neurology Congress Mumbai 2018. 2018)

学歴 (2件)：

2015 - 2018 東北大学大学院医学系研究科
2002 - 2008 東北大学医学部医学科

学位 (1件)：

医学博士 (東北大学大学院)

経歴 (7件)：

2023/07 - 現在東北大学病院(医科診療部門) 小児科助教
2020/07 - 2023/05 アイオワ大学小児科
2020/05 - 2020/06 東北大学病院小児病態学分野助教
2019/04 - 2020/04 東北大学病院小児病態学分野医員
2018/10 - 2019/03 宮城県立こども病院神経科医長

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受賞 (3件)：

2023/05 - 日本てんかん学会日本てんかん学会Sponsored Award(UCB賞)
Japanese Pediatric Society The 2nd JPS/SPR-Fostering leadership program award
東北大学小児科成澤賞満期産脳性麻痺群の遺伝学的解析 -17例中9例で候補遺伝子変異を同定-

所属学会 (8件)：

American Epilepsy Society , The International Child Neurology Association , American Society of Human Genetics , 日本小児感染症学会 , 日本小児救急医学会 , 日本小児神経学会 , 日本小児科学会 , 日本てんかん学会

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