研究者
J-GLOBAL ID:201801015112569044   更新日: 2024年02月01日

高橋 有希

タカハシ アキ | Takahashi Aki
所属機関・部署:
職名: 講師
研究キーワード (5件): 細胞移植 ,  骨組織 ,  アデノ随伴ウイルス ,  遺伝子治療 ,  低ホスファターゼ症
競争的資金等の研究課題 (2件):
  • 2019 - 2022 低ホスファターゼ症に対する新規胎児遺伝子治療の確立
  • 2016 - 2019 低ホスファターゼ症の遺伝子治療ー硬組織石灰化不全に対する新規治療法の開発ー
論文 (13件):
  • Kaori Yoshida, Satoshi Ishizuka, Aki Nakamura-Takahashi, Akihiro Hasegawa, Akihiro Umezawa, Kyotaro Koshika, Tatsuya Ichinohe, Masataka Kasahara. Prenatal asfotase alfa-mediated enzyme replacement therapy restores delayed calcification in a severe infantile form of hypophosphatasia model mice. European journal of medical genetics. 2023. 66. 7. 104787-104787
  • Yuko Nitahara-Kasahara, Shuji Mizumoto, Yukiko U. Inoue, Shota Saka, Guillermo Posadas-Herrera, Aki Nakamura-Takahashi, Yuki Takahashi, Ayana Hashimoto, Kohei Konishi, Shinji Miyata, et al. Muscle pathophysiology in mouse models of musculocontractural Ehlers-Danlos syndrome due to CHST14 mutations (mcEDS-CHST14), generated through CRISPR/Cas9-mediated genomic editing. Disease Models & Mechanisms. 2021. 14. 12
  • Yuko Nitahara-Kasahara, Shuji Mizumoto, Yukiko U. Inoue, Shota Saka, Guillermo Posadas-Herrera, Aki Nakamura-Takahashi, Yuki Takahashi, Ayana Hashimoto, Kohei Konishi, Shinji Miyata, et al. A new mouse model of Ehlers-Danlos syndrome generated using CRISPR/Cas9-mediated genomic editing. Disease Models & Mechanisms. 2021. 14. 12
  • Akihiro Hasegawa, Aki Nakamura-Takahashi, Masataka Kasahara, Nana Saso, Sonoko Narisawa, José Luis Millán, Osamu Samura, Haruhiko Sago, Aikou Okamoto, Akihiro Umezawa. Prenatal enzyme replacement therapy for Akp2-/- mice with lethal hypophosphatasia. Regenerative Therapy. 2021. 18. 168-175
  • Yuko Nitahara-Kasahara, Guillermo Posadas-Herrera, Shuji Mizumoto, Aki Nakamura-Takahashi, Yukiko U. Inoue, Takayoshi Inoue, Yoshihiro Nomura, Shin’ichi Takeda, Shuhei Yamada, Tomoki Kosho, et al. Myopathy Associated With Dermatan Sulfate-Deficient Decorin and Myostatin in Musculocontractural Ehlers-Danlos Syndrome: A Mouse Model Investigation. Frontiers in Cell and Developmental Biology. 2021. 9. 695021-695021
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MISC (24件):
  • 高橋 有希. 低ホスファターゼ症の遺伝子治療 硬組織石灰化不全に対する新規治療法の開発. 歯科学報. 2022. 122. 3. 253-254
  • 石束 叡, 高橋 有希, 伊藤 慎一郎, 徳山 彰秀, 笠原 正貴. 胎児期からの酵素補充療法がAkp2-/-マウス顎骨に与える影響について(Efficacy of enzyme replacement therapy from prenatal period on the jaw bone of Akp2-/- mice). Journal of Oral Biosciences Supplement. 2022. 2022. 202-202
  • 高橋 有希, 平井 研吾, 松永 智, 笠原 典夫, 阿部 伸一, 新谷 誠康, 笠原 正貴. ビスホスホネート製剤の投与が、軽症低ホスファターゼ症の大腿骨に与える影響(Effect of administration of bisphosphonate preparation on femur with mild type hypophosphatase). Journal of Oral Biosciences Supplement. 2022. 2022. 292-292
  • 高橋 有希, 平井 研吾, 石束 叡, 新谷 誠康, 笠原 正貴. ビスホスホネート製剤の投与は、軽症低ホスファターゼ症において変性軟骨の異常増殖を誘発する. 歯科学報. 2022. 122. 2. 236-236
  • 高橋有希, 平井研吾, 松永智, 笠原典夫, 阿部伸一, 新谷誠康, 笠原正貴. ビスホスホネート製剤の投与が,軽症低ホスファターゼ症の大腿骨に与える影響. Journal of Oral Biosciences Supplement (Web). 2022. 2022
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書籍 (1件):
  • 月刊「歯界展望」別冊 Q&A 歯科のくすりがわかる本 2020
    医歯薬出版 2020
講演・口頭発表等 (7件):
  • 8型アデノ随伴ウイルスベクターによるALP遺伝子の高発現は低ホスファターゼ症モデルマウスの歯の形態不整を改善する
    (第308回東京歯科大学学会(総会) 2019)
  • 重症乳児型低ホスファターゼ症の顎骨および歯に対するTNALP高発現遺伝子治療
    (第61回歯科基礎医学会学術大会 2019)
  • 低ホスファターゼ症における石灰化不全改善のための新規治療法の開発
    (第61回歯科基礎医学会学術大会 2019)
  • 低ホスファターゼ症の遺伝子治療
    (第61回歯科基礎医学会学術大会 2019)
  • アデノ随伴ウイルスベクターによるALP遺伝子の高発現は低ホスファターゼ症モデルマウスの歯の石灰化不全を改善する
    (第34回日本小児歯科学会関東地方会 2019)
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学歴 (2件):
  • 2021 - 現在 東京歯科大学 歯学部 歯学科講師
  • 2016 - 2021 東京歯科大学 歯学部 歯学科助教
学位 (1件):
  • 博士(医学) (日本医科大学)
経歴 (1件):
  • 2012/04 - 2016/03 日本医科大学 生化学・分子生物学(分子遺伝学)講座 大学院生
受賞 (1件):
  • 2021/09 - 東京歯科大学 顎骨疾患プロジェクト若手サイエンスアカデミー研究奨励賞
所属学会 (1件):
日本骨代謝学会
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