研究者
J-GLOBAL ID:201801015238275526   更新日: 2024年03月15日

有岡 祐子

Arioka Yuko
所属機関・部署:
職名: 特任講師
その他の所属(所属・部署名・職名) (1件):
  • 精神医学分野
研究分野 (3件): 病態医化学 ,  細胞生物学 ,  精神神経科学
競争的資金等の研究課題 (7件):
  • 2022 - 2025 中脳から捉える22q11.2欠失症候群患者の脳内分子・細胞病態
  • 2021 - 2024 双極性障害モデルマウスの作成および躁転メカニズムの解明
  • 2019 - 2022 染色体22q11.2欠失がもたらす脳内ストレス脆弱性機構の解明
  • 2019 - 2020 Interstellar Initiative 2019
  • 2016 - 2020 22q11.2欠失細胞から捉える統合失調症の病態解明
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論文 (50件):
  • Daisuke Mori, Ryosuke Ikeda, Masahito Sawahata, Sho Yamaguchi, Akiko Kodama, Takashi Hirao, Yuko Arioka, Hiroki Okumura, Chihiro Inami, Toshiaki Suzuki, et al. Phenotypes for general behavior, activity, and body temperature in 3q29 deletion model mice. Translational Psychiatry. 2024. 14. 1
  • Masaki Ishikawa, Yasuko Yamamoto, Bolati Wulaer, Kazuo Kunisawa, Hidetsugu Fujigaki, Tatsuya Ando, Hiroki Kimura, Itaru Kushima, Yuko Arioka, Youta Torii, et al. Indoleamine 2,3-dioxygenase 2 deficiency associates with autism-like behavior via dopaminergic neuronal dysfunction. The FEBS journal. 2024. 291. 5. 945-964
  • Yuko Arioka, Yu Hayashi, Hiroki Okumura, Itaru Kushima, Daisuke Mori, Tzuyao Lo, Gantsooj Otgonbayar, Hidekazu Kato, Yoshihiro Nawa, Hiroki Kimura, et al. Analysis of human neuronal cells carrying ASTN2 deletion: A cross-disorder risk variant of schizophrenia, autism spectrum disorder, and bipolar disorder. 2023
  • Sho Furuta, Branko Aleksic, Yoshihiro Nawa, Hiroki Kimura, Itaru Kushima, Kanako Ishizuka, Hidekazu Kato, Miho Toyama, Yuko Arioka, Daisuke Mori, et al. Investigation of OLIG2 as a candidate gene for schizophrenia and autism spectrum disorder. Nagoya journal of medical science. 2022. 84. 2. 260-268
  • Itaru Kushima, Masahiro Nakatochi, Branko Aleksic, Takashi Okada, Hiroki Kimura, Hidekazu Kato, Mako Morikawa, Toshiya Inada, Kanako Ishizuka, Youta Torii, et al. Cross-disorder analysis of genic and regulatory copy number variations in bipolar disorder, schizophrenia, and autism spectrum disorder. Biological Psychiatry. 2022. 92. 5. 362-374
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MISC (5件):
  • 加藤秀一, 有岡祐子, 有岡祐子, 尾崎紀夫, 尾崎紀夫. 自閉スペクトラム症ゲノム解析の現状-当事者・家族の期待に応える成果を目指して-. 児童青年精神医学とその近接領域. 2021. 62. 4
  • 有岡祐子, 久島周, 尾崎紀夫. 自閉スペクトラム症のゲノム研究と今後の展望. 臨床精神医学. 2015. 44. 1341-1348
  • 有岡 祐子, 渡辺 亮, 齋藤 邦明, 山田 泰広. iPS細胞の新展開 DNA脱メチル化関連因子Tetの細胞内局在制御機構の解析. Cytometry Research. 2012. 22. Suppl. 35-35
  • 吉永佳世, 星雅人, 松本圭史, 有岡祐子, 森口達郎, 村上由希, 山本康子, 竹村正男, 清島満, 斉藤邦明. Indoleamine-2,3-dioxygenase(IDO)の抑制によるマウスウイルス性心筋炎の病態改善. 臨床化学. 2010. 39. Suppl.1. 132-132
  • 松本 圭史, 有岡 祐子, 山本 康子, 竹田 真由, 舩渡 忠男, 星 雅人, 竹村 正男, 伊藤 康弘, 清島 満, 斉藤 邦明. ウイルス性心筋炎における新規免疫制御因子としてのIDOの役割に関する研究. 臨床化学. 2009. 38. Suppl.1. 143-143
特許 (4件):
  • 抗精神病薬及びその用途
  • 細胞内カルシウム動態評価系
  • 薬剤評価方法
  • ドパミン神経細胞の調製方法
書籍 (2件):
  • ゲノム解析を基盤とした自閉スペクトラム症・統合失調症のiPS細胞研究
    日本生物学的精神医学会誌 2018
  • 自閉スペクトラム症のゲノム研究と今後の展望
    臨床精神医学 44(10):1341-1348 2015
講演・口頭発表等 (9件):
  • 患者iPS細胞で明らかにする神経精神疾患の細胞・分子病理
    (第63回日本神経化学会大会 2020)
  • 染色体22q11.2欠失症候群患者ドパミン神経細胞ではキナーゼタンパク質PERK依存的脆弱性が生じる
    (第50回日本神経精神薬理学会・第42回日本生物学的精神医学会・ 第4回日本精神薬学会総会・学術集会(NPBPPP 2020 合同年会))
  • 染色体22q11.2欠失症候群患者iPS細胞を用いた精神疾患の病態解明研究
    (第50回日本神経精神薬理学会・第42回日本生物学的精神医学会・ 第4回日本精神薬学会総会・学術集会(NPBPPP 2020 合同年会) 2020)
  • Single-cell trajectory analysis of human iPS cell-derived neurons carrying a rare RELN deletion.
    (第57回日本生物物理学会 2019)
  • 染色体22q11.2欠失患者iPS細胞由来の神経細胞はストレス応答機構に依存した脆弱性を有する
    (第41回JSBP 2019)
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学位 (1件):
  • 博士(人間健康科学) (京都大学)
経歴 (4件):
  • 2020/06 - 現在 名古屋大学医学部附属病院/医学系研究科 特任講師
  • 2020/04 - 現在 藤田医科大学 客員講師
  • 2014/07 - 2020/05 名古屋大学医学部附属病院/医学系研究科 特任助教
  • 2013/04 - 2014/06 岐阜大学大学院 医学系研究科 助教
受賞 (2件):
  • 2020/10 - 全米医学アカデミー Healthy Longevity Global Grand Challenge Catalyst Award
  • 2020/08 - 日本生物学的精神医学会 第9期(2020年度)若手研究者育成プログラム奨励賞 染色体22q11.2欠失症候群患者iPS細胞を用いた精神疾患の病態解明研究
所属学会 (4件):
日本分子生物学会 ,  日本生物物理学会 ,  日本神経科学学会 ,  日本生物学的精神医学会
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