研究者
J-GLOBAL ID:201801017409211648
更新日: 2024年01月30日
大久保 久美子
オオクボ クミコ | Okubo Kumiko
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所属機関・部署:
福岡大学 医学部医学科
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職名:
准教授
研究分野 (5件):
代謝、内分泌学
, 代謝、内分泌学
, その他
, 病態医化学
, その他
競争的資金等の研究課題 (5件):
2015 - 2018 エピジェノタイプ解明による先天性高インスリン血症の新規病因探索
1995 - 1996 遺伝性球状赤血球症における赤血球膜蛋白遺伝子の解析
1995 - 1995 膵島β細胞の高濃度ブドウ糖に対する不応性の機序の解析
1994 - 1994 グルコース輸送体2からのインスリン分泌シグナル伝達機構の解析
1990 - 1991 細胞内輸送経路における蛋白質の特異的修飾機構
論文 (63件):
Haruka Sasaki, Kumiko Ohkubo, Kunihisa Kobayashi, Yuji Tajiri, Satoshi Ugi, Atsunori Kashwagi. Novel subtype of congenital partial lipodystrophy with mandibular hypoplasia, sensorineural deafness and short stature of unknown genetic origin. J Diabetes Investig. 2017. 8. 121-122
結城万紀子, 石田寛美, 大久保久美子, 川島博信, 松永彰. 福岡大学病院におけるB型肝炎ウイルス再活性化の調査解析. 臨床病理. 2016. 64. 6. 625-630
Tomoe Matsuzaki, Kumiko Ohkubo, Makiko Yuki, Hironobu Kawashima, Akira Matsunaga. A hospital-based analysis in the department of Clinical Chemistry for the Patients with HBV reactivation after anti-cancer or immunosuppressive therapy. Rinsho Byori. 2015. 63. 3. 297-304
Kumiko Ohkubo, Tomoe Matsuzaki, Makiko Yuki, Ryoko Yoshida, Yuichi Terawaki, Akira Maeyama, Hironobu Kawashima, Junko Ono, Toshihiko Yanase, Akira Matsunaga. A novel mutation of CLCNKB in a Japanese patient of a Gitelman-like phenotype with diuretic insensitivity to thiazide administration. Mata Gene. 2014. 2. 342-348
松崎友絵, 大久保久美子, 結城万紀子, 高倉智恵子, 川島博信, 吉里俊幸, 松永 彰. 福岡大学病院遺伝医療室における遺伝カウンセリング症例の解析: カウンセリング前後の遺伝子検査施行状況について. JJCLA. 2014. 39. 356-360
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MISC (2件):
Haruka Sasaki, Kumiko Yanagi, Satoshi Ugi, Kunihisa Kobayashi, Kumiko Ohkubo, Yuji Tajiri, Hiroshi Maegawa, Atsunori Kashiwagi, Tadashi Kaname. Definitive diagnosis of mandibular hypoplasia, deafness, progeroid features and lipodystrophy (MDPL) syndrome caused by a recurrent de novo mutation in the POLD1 gene. Endocrine journal. 2018. 65. 2. 227-238
Haruka Sasaki, Kumiko Ohkubo, Kunihisa Kobayashi, Yuji Tajiri, Satoshi Ugi, Atsunori Kashwagi. Novel subtype of congenital partial lipodystrophy with mandibular hypoplasia, sensorineural deafness and short stature of unknown genetic origin. Journal of diabetes investigation. 2017. 8. 1. 121-122
書籍 (4件):
メディカルクイズ100臨床検査編
メディカルレビュー社 2016
敗血症の診断/治療の現状と病態・メカニズムをふまえた開発戦略
(株)技術情報協会 2013
糖尿病合併Q&A
南江堂 1994
糖尿病と妊娠・出産・妊娠前管理(共著)
糖尿病合併症Q&A 名和田新・梅田文夫編集 南江堂 1994
講演・口頭発表等 (29件):
A deletion mutation of the POLD1 gene in a Japanese woman with congenital partial lipodystrophy, mandibular hypoplasia, sensorineural deafness and short stature identified by whole-exome sequencing analysis
(第66回米国人類遺伝学会(ASHG) 2016)
ISO15189取得と検査相談室
(第62回日本臨床検査医学会学術集会 2015)
福岡大学病院臨床検査部におけるHBV DNA再活性化の調査解析
(第61回日本臨床検査医学会学術集会 2014)
微侵襲食後高血糖モニタリングシステムを用いた若年耐糖能異常者スクリーニングの検討
(第60回日本臨床検査医学会学術集会 2013)
The genetic basis of Congenital Hyperinsulinism in Japan
(12th Meeting of the Asian Society of Clinical Pathology and Laboratory Medicine 2012)
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学歴 (1件):
九州大学 医学部 医学科
学位 (1件):
博士(医学) (九州大学)
受賞 (2件):
2002 - 第16回(平成14年度)大学勤務医福岡県医師会長賞受賞 ミトコンドリア遺伝子tRNALeu(UUR)領域における遺伝子変異と糖尿病 -日本における検出頻度と臨床表現型-
2001 - 公益信託臨床病理学研究振興基金研究奨励金 高Lp(a)血症の病態の解明
所属学会 (8件):
日本臨床化学会
, 日本人類遺伝学会
, 日本遺伝子診療学会
, 日本内分泌学会
, 日本糖尿病学会
, 日本内科学会
, 日本臨床検査医学会
, 日本生化学会
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